(1R,3S)-1,2,2-Trimethyl-3-(4-methylsulfanyl-benzoyl)-cyclopentanecarboxylic acid | 145918-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S)-1,2,2-Trimethyl-3-(4-methylsulfanyl-benzoyl)-cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,3S)-1,2,2-trimethyl-3-(4-methylsulfanylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 145918-70-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃S
• 分子量: 306.426
• InChiKey: XWTSRBQUGSDXQQ-DYVFJYSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-1,2,2-Trimethyl-3-(4-methylsulfanyl-benzoyl)-cyclopentanecarboxylic acid 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,3R)-3-[[(E)-Hydroxyimino]-(4-methylsulfanyl-phenyl)-methyl]-1,2,2-trimethyl-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et activités myocardiques d'(α-amino aryl méthyl)-3 triméthyl-1,2,2 cyclopentane méthanol-1 et de leurs analogues cyliques oxazépiniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90091-8
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 、 (1R,3S)-(+)-樟脑酐 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以42%的产率得到(1R,3S)-1,2,2-Trimethyl-3-(4-methylsulfanyl-benzoyl)-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对-（1R，3S）3-硫代戊基-1,2,2-三甲基环戊烷羧酸的两种多晶型形式的比较研究。

  摘要：

  对-（1R，3S）3-硫代戊基-1,2,2-三甲基环戊烷羧酸的多晶型物I的晶体结构已经确定，并与先前描述的多晶型物II的晶体结构进行了比较。多晶型物I在羧基水平上非常不同。它不存在混乱，并且发现的CO键值与单键和双键长度完全对应。另外，细胞包装中两个分子的羧基都参与对称的氢键[2.662（6）A]，导致围绕x的x轴在z上移动，从而围绕二重轴形成了二聚体。两个多晶型物之间羧基的不同构象与热力学研究非常吻合。

  DOI：

  10.1002/jps.2600821216