β-methyl-γ-<4-(methylthio)phenyl>-γ-oxobutanoic acid | 91541-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-methyl-γ-<4-(methylthio)phenyl>-γ-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-methylthio-gamma-oxo-beta-methylbenzenebutanoic acid；4-(4-methylthio-phenyl)-4-oxo-3-methyl-butyric acid；3-methyl-4-(4-methylsulfanylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 91541-65-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: HPSBBRRZOMSMMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-methyl-γ-<4-(methylthio)phenyl>-γ-oxobutanoic acid 在 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (RS,SR)-γ-hydroxy-β-methyl-γ-<4-(methylthio)phenyl>butanoic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective reduction of .gamma.-oxobenzenebutanoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a035
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 β-methyl-γ-<4-(methylthio)phenyl>-γ-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （βR *，γS *）-4-[[3-（4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基）丙基]硫代]-γ-羟基-β-甲基苯丁酸钠的设计与合成：白三烯D4的选择性，口服活性受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00159a003

文献信息

• 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones and their pharmacological use
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US04816454A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  Substituted 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones of the formula I ##STR1## wherein R, for example, denotes a radical of the formula ##STR2## R.sup.1 and R.sup.2, for example, denote hydrogen or methyl, R.sup.3, for example, denotes 2-methoxy-ethoxy, 3-pyridyl-methoxy, amino-carbonyl-methoxy, hydroxy-carbonyl-methoxy, methyl-thio, (2-methoxy-ethyl)-amino-carbonyl-methoxy, 3-pyridyl-methyl or 5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl and R.sup.4, for example, denotes hydrogen, have useful pharmacological properties and can therefore be used for the preparation of pharmacological products.

  公式I的4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮的替代物，其中R，例如，表示公式的基团，R.sup.1和R.sup.2，例如，表示氢或甲基，R.sup.3，例如，表示2-甲氧基乙氧基，3-吡啶基甲氧基，氨基羰基甲氧基，羟基羰基甲氧基，甲硫基，(2-甲氧基乙基)-氨基羰基甲氧基，3-吡啶基甲基或5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基，R.sup.4，例如，表示氢，具有有用的药理学性质，因此可以用于制备药理学产品。
• Leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05135940A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Compounds of the Formulae: ##STR1## are antagonists of leukotrienes of C.sub.4, D.sub.4 and E.sub.4, the slow reacting substance of anaphylaxis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  公式为：##STR1## 的化合物是C.sub.4、D.sub.4和E.sub.4白三烯、缓慢反应性过敏原质的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Use of leukotriene antagonists for producing cytoprotective pharmaceutical compositions and process for producing cytoprotective pharmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0156233A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Leukotriene antagonists have been found to be useful for inducing cytoprotection via an unspecified mechanism. Specific therapeutic utilities include, erosive gastritis, erosive esophagitis, inflammatory bowel disease, and induced hemorrhagic gastric erosions such as those caused by indomethacin or ethanol. The leukotriene antagonists are used to produce cytoprotective pharmaceutical compositions. In a process for producing cytoprotective pharmaceutical compositions the leukotriene antagonists are incorporated into a corresponding composition in a cytoprotective effective amount.

  已发现白三烯拮抗剂可通过不明机制诱导细胞保护，具体的治疗用途包括侵蚀性胃炎、侵蚀性食管炎、炎症性肠病和诱发出血性胃糜烂，如由吲哚美辛或乙醇引起的胃糜烂。 白三烯拮抗剂可用于生产细胞保护药物组合物。 在生产细胞保护药物组合物的过程中，白三烯拮抗剂以细胞保护有效量加入相应的组合物中。
• Leukotriene antagonists, their production, and compositions containing them
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0104885B1

  公开（公告）日：1986-06-04
• FRENETTE R.; KAKUSHIMA M.; ZAMBONI R.; YOUNG R.; VERHOEVEN T. R., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 2, 304-307
  作者：FRENETTE R.、 KAKUSHIMA M.、 ZAMBONI R.、 YOUNG R.、 VERHOEVEN T. R.

  DOI：——

  日期：——