methyl 4-(methylthio)-beta-methyl-gamma-oxobenzenebutanoate | 91541-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(methylthio)-beta-methyl-gamma-oxobenzenebutanoate
• 英文别名: methyl β-methyl-γ-<4-(methylthio)phenyl>-γ-oxobutanoate；methyl 4-methylthio-gamma-oxo-beta-methylbenzenebutyrate；Methyl 4-(methylthio)-beta - methyl-gamma-oxobenzenebutanoate；methyl 3-methyl-4-(4-methylsulfanylphenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 91541-64-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: KBDJKYHPIIBKMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(methylthio)-beta-methyl-gamma-oxobenzenebutanoate 在 sodium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (RS,SR)-γ-hydroxy-β-methyl-γ-<4-(methylsulfonyl)phenyl>butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective reduction of .gamma.-oxobenzenebutanoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a035
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 三氯化铝 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-(methylthio)-beta-methyl-gamma-oxobenzenebutanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective reduction of .gamma.-oxobenzenebutanoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a035

文献信息

• Leukotriene antagonists, compositions and methods of use thereof
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04990526A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes of C.sub.4, D.sub.4 and E.sub.4, the slow reacting substance of anaphylaxis, and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory agents, anti-psoriatic agents, and cytoprotective agents.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是C.sub.4、D.sub.4和E.sub.4白三烯的拮抗剂，也是过敏反应缓慢反应物质的拮抗剂，以及它们的生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎症药物、抗银屑病药物和细胞保护剂。
• Leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05135940A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Compounds of the Formulae: ##STR1## are antagonists of leukotrienes of C.sub.4, D.sub.4 and E.sub.4, the slow reacting substance of anaphylaxis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  公式为：##STR1## 的化合物是C.sub.4，D.sub.4和E.sub.4白三烯的拮抗剂，也是过敏反应缓慢反应物的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。
• Use of leukotriene antagonists for producing cytoprotective pharmaceutical compositions and process for producing cytoprotective pharmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0156233A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Leukotriene antagonists have been found to be useful for inducing cytoprotection via an unspecified mechanism. Specific therapeutic utilities include, erosive gastritis, erosive esophagitis, inflammatory bowel disease, and induced hemorrhagic gastric erosions such as those caused by indomethacin or ethanol. The leukotriene antagonists are used to produce cytoprotective pharmaceutical compositions. In a process for producing cytoprotective pharmaceutical compositions the leukotriene antagonists are incorporated into a corresponding composition in a cytoprotective effective amount.

  已发现白三烯拮抗剂可通过不明机制诱导细胞保护，具体的治疗用途包括侵蚀性胃炎、侵蚀性食管炎、炎症性肠病和诱发出血性胃糜烂，如由吲哚美辛或乙醇引起的胃糜烂。 白三烯拮抗剂可用于生产细胞保护药物组合物。 在生产细胞保护药物组合物的过程中，白三烯拮抗剂以细胞保护有效量加入相应的组合物中。
• Design and synthesis of sodium (.beta.R*,.gamma.S*)-4-[[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]thio]-.gamma.-hydroxy-.beta.-methylbenzenebutanoate: a novel, selective, and orally active receptor antagonist of leukotriene D4
  作者：R. N. Young、P. Belanger、E. Champion、R. N. DeHaven、D. Denis、A. W. Ford-Hutchinson、R. Fortin、R. Frenette、J. Y. Gauthier

  DOI：10.1021/jm00159a003

  日期：1986.9
• Leukotriene antagonists, their production, and compositions containing them
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0104885B1

  公开（公告）日：1986-06-04