2-(三氟甲基)-4-噻唑甲胺 | 852854-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(三氟甲基)-4-噻唑甲胺
• 中文别名: 4-氨甲基-2-三氟甲基噻唑
• 英文名称: 1-[2-trifluoromethyl-1,3-thiazol-4-yl]methanamine
• 英文别名: (2-(Trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methanamine；[2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methanamine
• CAS: 852854-39-8
• 化学式: C₅H₅F₃N₂S
• 分子量: 182.169
• InChiKey: FNVNZSFAYIKOJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163 ºC
• 密度：
  1.449
• 闪点：
  52 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨甲基恶唑 、 2-(三氟甲基)-4-噻唑甲胺 、 2-(3-(4-fluorobenzyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)isonicotinic acid 以2-(3-(4-fluorobenzyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)-N-((2-(trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methyl)isonicotinamide was obtained as a colorless solid in 30% yield的产率得到2-(3-(4-fluorobenzyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)-N-((2-(trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了可以调节硬脂酰-辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰-辅酶A脱饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20110105530A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-2-(trifluoromethyl)thiazole 在 potassium phtalimide 、 肼 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到2-(三氟甲基)-4-噻唑甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIMIDIN-4-(3H)-ONES AND ANALOGUES AND DERIVATIVES THEREOF WHICH MODULATE THE FUNCTION OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1)
  [FR] PYRIMIDINE-4-(3H)-ONES BICYCLIQUES, LEURS ANALOGUES ET DERIVES MODULANT LA FONCTION DU RECEPTEUR DE VANILLOIDE-1 (VR1)

  摘要：

  式(I)的化合物；这些化合物在治疗疼痛和其他通过调节辣椒素-1受体（VR1）功能而改善的症状方面特别有用。

  公开号：

  WO2005049613A1

文献信息

• Zirconium-hydride-catalyzed site-selective hydroboration of amides for the synthesis of amines: Mechanism, scope, and application
  作者：Bo Han、Jiong Zhang、Haijun Jiao、Lipeng Wu

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63853-6

  日期：2021.11

  diverse amines. Various readily reducible functional groups, such as esters, alkynes, and alkenes, were well tolerated. Furthermore, the methodology was extended to the synthesis of bio- and drug-derived amines. Detailed mechanistic studies revealed a reaction pathway entailing aldehyde and amido complex formation via an unusual C–N bond cleavage-reformation process, followed by C–O bond cleavage.

  开发用于选择性合成胺的温和高效的催化方法是一个长期的研究目标。在这方面，催化脱氧酰胺还原已被证明是有前途但具有挑战性的，因为这种方法需要选择性的 C-O 键裂解。在此，我们报告了伯、仲和叔酰胺在室温下由地球丰富的金属催化剂 Zr-H 催化的选择性硼氢化反应，以获取不同的胺。各种易于还原的官能团，如酯、炔烃和烯烃，都具有良好的耐受性。此外，该方法还扩展到生物和药物衍生胺的合成。详细的机理研究揭示了一个反应途径，通过一个不寻常的 C-N 键断裂-重整过程形成醛和酰胺复合物，然后是 C-O 键断裂。
• Organic compounds
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US09187426B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的制药组合物。