1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethanone | 137054-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethanone
• 英文别名: α-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydroxyacetophenone；1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)Ethanone；1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 137054-16-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD05834150
• 分子量: 250.298
• InChiKey: NXADSFUKMGWFOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethanone 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到1-(3,4-diacetoxybenzoylmethyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperaziniocephalosporins

  摘要：

  公式为：##STR1##其中R.sup.1为氨基或酰氨基；R.sup.2为H或甲氧基；R.sup.3为烷基；R.sup.4为--(P--C--Q).sub.n --，其中P和Q分别为H、烷基或OH，或P和Q结合形成氧化物，n为0或4；R.sup.5为取代或未取代的羟基芳基；R.sup.6带有负电荷，为COO，或与可选择保护的羧基结合的阴离子；X为O、S或S.fwdarw.O；包含相同成分的抗菌制剂；通过使用相同的方法杀灭细菌并预防或治疗细菌感染；提供头孢菌素的合成方法。

  公开号：

  US05143910A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Piperaziniocephalosporins

  摘要：

  公式为：##STR1##其中R.sup.1为氨基或酰氨基；R.sup.2为H或甲氧基；R.sup.3为烷基；R.sup.4为--(P--C--Q).sub.n --，其中P和Q分别为H、烷基或OH，或P和Q结合形成氧化物，n为0或4；R.sup.5为取代或未取代的羟基芳基；R.sup.6带有负电荷，为COO，或与可选择保护的羧基结合的阴离子；X为O、S或S.fwdarw.O；包含相同成分的抗菌制剂；通过使用相同的方法杀灭细菌并预防或治疗细菌感染；提供头孢菌素的合成方法。

  公开号：

  US05143910A1

文献信息

• US5143910A
  申请人：——

  公开号：US5143910A

  公开（公告）日：1992-09-01
• Piperaziniocephalosporins
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05143910A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Antibacterial hydroxyarylpiperazinocephalosporins of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or acylamino; R.sup.2 is H or methoxy; R.sup.3 is alkyl; R.sup.4 is --(P--C--Q).sub.n --, where P and Q each are H, alkyl or OH, or P and Q combine to form oxo, and n is 0 or 4; R.sup.5 is substituted or unsubstituted hydroxyaryl; R.sup.6 has a negative charge and is COO, or an anion in combination with an optionally protected carboxy; and X is O, S or S.fwdarw.O; an antibacterial preparation containing the same; a method for killing bacteria and preventing or treating bacterial infection by using the same; and syntheses of the cephalosporins are provided.

  公式为：##STR1##其中R.sup.1为氨基或酰氨基；R.sup.2为H或甲氧基；R.sup.3为烷基；R.sup.4为--(P--C--Q).sub.n --，其中P和Q分别为H、烷基或OH，或P和Q结合形成氧化物，n为0或4；R.sup.5为取代或未取代的羟基芳基；R.sup.6带有负电荷，为COO，或与可选择保护的羧基结合的阴离子；X为O、S或S.fwdarw.O；包含相同成分的抗菌制剂；通过使用相同的方法杀灭细菌并预防或治疗细菌感染；提供头孢菌素的合成方法。