3',4'-Dihydroxy-2-iodacetophenon | 105174-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3',4'-Dihydroxy-2-iodacetophenon
• 英文别名: 4-(iodoacetyl)catechol；1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-iodoethanone
• CAS: 105174-59-2
• 化学式: C₈H₇IO₃
• 分子量: 278.046
• InChiKey: KAXNJRMLAKEOOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-162 °C (decomp)
• 沸点：
  459.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-Dihydroxy-2-iodacetophenon 、 (6S,7S)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-1-carboxy-1-methyl-ethoxyimino]-acetylamino}-8-oxo-3-(pyridin-4-ylsulfanylmethyl)-4-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 苯磺酰胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素，2-异烯和2-氧杂异烯与C-3'或C-7邻苯二酚或相关芳香族化合物的合成及构效关系。

  摘要：

  制备了一系列具有C-3'邻苯二酚的（4-吡啶鎓吡啶）甲基的头孢菌素，2-isophephems和2-oxaisocephephe和具有C-7-catechol相关芳香族化合物的2-isophephes，并进行了抗菌活性评估。事实证明，这些化合物对革兰氏阴性菌，特别是铜绿假单胞菌等耐药病原体具有很强的活性。该系列中活性最高的化合物是（6S，7S）-7- [2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-[（Z）-[（1,5-二羟基-4-吡啶idon-2 -（基）甲氧基]亚氨基]乙酰胺基] -3-[[[（（4-甲基-5-羧甲基）噻唑-2-基]硫代]甲基] -8-氧代-1-氮杂-4-硫代双环[4.2.0 ]辛-2-烯-2-羧酸，对临床分离的P，铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌均表现出强大的体外活性，而鲍曼不动杆菌也对许多抗感染药具有耐药性，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00217-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3',4'-Dihydroxy-2-iodacetophenon
  参考文献：
  名称：

  [EN] GRAFTABLE BIOCIDAL LINKERS AND POLYMERS AND USES THEREOF
  [FR] LIEURS ET POLYMÈRES BIOCIDES POUVANT ÊTRE GREFFÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明公开了可直接移植的聚合物和化合物，其表面移植了相同的聚合物和化合物，并且公开了制备和使用它们来控制至少一种细菌、真菌、原生动物或病毒的生长的方法。

  公开号：

  WO2021248098A1

文献信息

• [EN] GRAFTABLE BIOCIDAL LINKERS AND POLYMERS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS ET POLYMÈRES BIOCIDES POUVANT ÊTRE GREFFÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DEBOGY MOLECULAR INC

  公开号：WO2021248098A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Ready-to-graft polymers and compounds, surfaces grafted to same, and methods of making and using the same for controlling the growth of at least one bacteria, fungi, protozoa, or virus are disclosed.

  本发明公开了可直接移植的聚合物和化合物，其表面移植了相同的聚合物和化合物，并且公开了制备和使用它们来控制至少一种细菌、真菌、原生动物或病毒的生长的方法。
• Cephalosporin derivatives, the process for preparing the same, and antimicrobial composition containing the derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0435333A2

  公开（公告）日：1991-07-03

  There is provided a cephalosporin derivative represented by the general formula (1): wherein R101, R102, R103 and Y101 are as difined; the general formula (2): wherein R201, R202, and R203 are as difined above; the general formula (3): wherein R301, R302, Y301, Y302 and A301 are as difined; or pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful as an active ingredient of antimicrobial agent.

  本发明提供一种头孢菌素衍生物，由通式(1)表示： 其中 R101、R102、R103 和 Y101 如上式； 通式（2）： 其中R201、R202和R203如上所二定； 通式（3）： 其中 R301、R302、Y301、Y302 和 A301 如上式；或其药学上可接受的盐。该化合物可用作抗菌剂的活性成分。
• Synthesis and pharmacological evaluation of sulfonium analogs of dopamine: nonclassical dopamine agonists
  作者：Karen Anderson、Alice Kuruvilla、Norman Uretsky、Duane D. Miller

  DOI：10.1021/jm00138a008

  日期：1981.6

  In order to test whether the nitrogen/ammonium moiety in the dopamine molecule is required for dopaminergic activity, we have synthesized two sulfonium analogues of dopamine and tested them for biological activity in an in vivo and in an in vitro system. These analogues have provided a means of investigating (1) the ability of the sulfonium function to serve as a bioisostere for the dopamine amino group and (2) whether charged molecules have the ability to bind to dopamine receptors. Both sulfonium analogues, 1 and 2, as well as dopamine, when injected directly into the striatum of rats, previously lesioned unilaterally with 6-hydroxydopamine (6-OHDA), produced circling behavior. The potency of the sulfonium analogues was approximately one-tenth that of dopamine. The effects of all three compounds on circling were inhibited by the dopamine antagonist haloperidol. In addition, both sulfonium analogues inhibited the high affinity binding of radiolabeled dopamine to a crude membrane fraction prepared from the striatum. This study suggests that the nitrogen atom found in th dopamine molecule is not essential for dopaminergic activity, since the nitrogen can be replaced by a sulfonium functional group for this activity.
• KOSSMEHL, G.;FROHBERG, H. -CH., CHEM. BER., 1986, 119, N 1, 50-64
  作者：KOSSMEHL, G.、FROHBERG, H. -CH.

  DOI：——

  日期：——
• US5262411A
  申请人：——

  公开号：US5262411A

  公开（公告）日：1993-11-16