(R)-n-butyl 2-methyl-2-benzyl-3-benzoylpropionate | 88670-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (R)-n-butyl 2-methyl-2-benzyl-3-benzoylpropionate
• 英文别名: butyl (2R)-2-benzyl-2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 88670-26-2
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃
• 分子量: 338.447
• InChiKey: OJDNMTFBUMHVOH-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-n-butyl 2-methyl-2-benzyl-3-benzoylpropionate
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of 2,2-dialkyl carboxylic esters and 2,2-disubstituted dihydronaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a032

文献信息

• Asymmetric synthesis of quaternary carbon centers
  作者：A. I. Meyers、Michael Harre、Robert Garland

  DOI：10.1021/ja00316a071

  日期：1984.2

  Les lactames bicycliques chiraux derives de l'oxa-4 aza-1 bicyclo [3.3.0] octanone-8 sont des precurseurs tres utiles de centres carbones quaternaires generes avec une enantioselectivite elevee

  Les lactames bicycliques chiraux 派生 de l'oxa-4 aza-1 bicyclo [3.3.0]octanone-8 子前体 tres utiles de center carbones quaternairesgeneres avec une enantioselectivite elevee
• Complementary Selectivity in the Alkylation of Chiral Bicyclic Lactam Enolates
  作者：Gregory P. Roth、Scott F. Leonard、Liang Tong

  DOI：10.1021/jo960852a

  日期：1996.1.1
• MEYERS, A. I.;WALLACE, RICHARD H.;HARRE, MICHAEL;CARLAND, ROBERT, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3137-3143
  作者：MEYERS, A. I.、WALLACE, RICHARD H.、HARRE, MICHAEL、CARLAND, ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I.;HARRE, M.;GARLAND, R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 4, 1146-1148
  作者：MEYERS, A. I.、HARRE, M.、GARLAND, R.

  DOI：——

  日期：——
• The asymmetric synthesis of 2,2-dialkyl carboxylic esters and 2,2-disubstituted dihydronaphthalenes
  作者：A. I. Meyers、Richard H. Wallace、Michael Harre、Robert Garland

  DOI：10.1021/jo00297a032

  日期：1990.5