4-(iodomethyl)benzoic acid | 31719-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(iodomethyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-iodomethylbenzoic acid；4-iodomethyl-benzoic acid；4-Jodmethyl-benzoesaeure；4¹-Jod-p-toluylsaeure；α-Iod-p-tolylsaeure
• CAS: 31719-79-6
• 化学式: C₈H₇IO₂
• 分子量: 262.047
• InChiKey: CSGPUODXEMKHSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(iodomethyl)benzoic acid 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 <4-Carboxy-benzyl>-trifluormethyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Orda,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1631 - 1637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到4-(iodomethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Direct Transformation of Aryl Aldehydes to Benzyl Iodides Via Reductive Iodination

  摘要：

  报道了一种通过一锅法还原碘化将芳基醛便捷转化为苄基碘的过程。该方案显示出显著的功能基团耐受性，并且目标化合物以良好至优异的产率获得。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2014.58.1.39

文献信息

• [EN] USE OF A NEW CLASS OF NUCLEOTIDE SUGAR AS ANTIBIOTIC OR CYTOSTATIC AGENT<br/>[FR] UTILISATION D'UNE NOUVELLE CATÉGORIE DE SUCRE DE NUCLÉOTIDE EN TANT QU'ANTIBIOTIQUE OU AGENT CYTOSTATIQUE
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2012038097A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to the use of a compound of the formula (A), its use in medicine and for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases. Also disclosed are pharmaceutical formulations containing at least one of the inventive compounds. The compounds are especially useful for prophylaxis and/or treatment of bacterial infection. Further part of the invention is a method for producing the compounds of the formula (A)

  本发明涉及一种公式（A）的化合物的使用，其在医学上的应用以及用于预防 和/或治疗传染性疾病。还公开了包含至少一种本发明的化合物的药物制剂。这些化合物特别适用于预防 和/或治疗细菌感染。发明的另一部分是一种生产公式（A）化合物的方法
• SULFOXIMINE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Pandya Vrajesh B.

  公开号：US20110065717A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to novel substituted sulfoximine derivatives of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及一种新型的通式（I）的取代砜肟衍生物，其互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，它们的制备方法，这些化合物在医学上的应用以及其制备中涉及的中间体。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV ARIZONA STATE

  公开号：WO2015130973A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention provides compounds and compositions that are useful for treating conditions including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetes, cancer, and psychotic disorders such as schizophrenia.

  这项发明提供了用于治疗包括阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症以及精神分裂症等疾病的化合物和组合物。
• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191115A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了具有Formula I的内酰胺含有化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员碳环或杂环，环M是一个5-7成员碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
• LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170050964A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。