diphenylthioacetic acid phenyl ester | 54934-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylthioacetic acid phenyl ester
• 英文别名: Phenyldiphenylthioacetat；2,2-Diphenylessigsaeure-S-phenylester；S-phenyl 2,2-diphenylethanethioate
• CAS: 54934-31-5
• 化学式: C₂₀H₁₆OS
• 分子量: 304.412
• InChiKey: KAFMXSCTXMYZOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  456.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylthioacetic acid phenyl ester 在 劳森试剂 作用下， 以59%的产率得到phenyl ester of diphenyldithioacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Radical arylation of esters of dithiocarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956795
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 、 苯硫酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-氟-1,3,5-三硝基-苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到diphenylthioacetic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  从羧酸和硫醇中轻松制备硫醇酯

  摘要：

  硫醇酯可以方便地通过羧酸与硫醇和 1-氟-2,4,6-三硝基苯在 4-二甲氨基吡啶存在下反应制备。发现硫羟酸酯的形成对于简单的羧酸非常有效。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.133

文献信息

• Radical substitution on the sulphur of thioester group
  作者：Masaru Tada、Tomohiro Uetake、Mitsuhiro Matsumoto

  DOI：10.1039/c39900001408

  日期：——

  Intermolecular reaction of an organo-radical with thioester gives the sulphide, which is formed by the sulphur centred substitution of acyl groups with a nucleophilic organo-radical, but no displacement of S-alkyl groups with the organo-radical takes place.

  有机基自由基与硫酯的分子间反应产生了硫化物，该硫化物是通过以亲核性有机基自由基对酰基进行硫中心取代而形成的，但是没有发生S-烷基被有机基自由基置换的情况。
• Ricci,A. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1069 - 1073
  作者：Ricci,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cainelli, Gianfranco; Contento, Michele; Manescalchi, Francesco, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 7/8, p. 523 - 524
  作者：Cainelli, Gianfranco、Contento, Michele、Manescalchi, Francesco、Plessi, Laura、Panunzio, Mauro

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the reaction of phenyl radicals with phenyl esters of thiocabboxylic acids
  作者：R. G. Petrova、R. G. Gasanov、T. D. Churkina、V. I. Dostovalova、R. Kh. Freidlina

  DOI：10.1007/bf00956523

  日期：1984.7
• KIM SUNGGAK; YANG SUNGBONG, CHEM. LETT., 1981, NO 1, 133-134
  作者：KIM SUNGGAK、 YANG SUNGBONG

  DOI：——

  日期：——