trans-4,4′-azo-1,2,4-triazole | 1369589-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trans-4,4′-azo-1,2,4-triazole
• 英文别名: trans-4,4'-azo-1,2,4-triazole；4,4'-azobis(1,2,4-triazole)；atrz；(E)-1,2-Di(4H-1,2,4-triazol-4-yl)diazene；(E)-bis(1,2,4-triazol-4-yl)diazene
• CAS: 1369589-24-1
• 化学式: C₄H₄N₈
• 分子量: 164.129
• InChiKey: HYKRXUIBPGRUFN-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 trans-4,4′-azo-1,2,4-triazole 在 ascorbic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Fe(II)(μ-trans-4,4'-azo-1,2,4-triazole)3](BF4)2*2H2O
  参考文献：
  名称：

  新铁（II）自旋交叉配位聚合物的[Fe（μ-atrz）3 ] X 2 ·2H 2 O（X = CLO 4 ¯，BF 4 ¯）和[Fe（上μ-atrz）（μ-PYZ）（NCS ）2 ]·4H 2 O具有有趣的溶剂作用

  摘要：

  选择潜在的桥接三唑基配体atrz（反式-4,4'-偶氮-1,2,4-三唑）作为建筑材料，并与自旋交联金属中心结合形成金属有机骨架。具有式[Fe（μ-atrz）3 ] X 2 ·2H 2 O（其中X = ClO 4 –（1 ·2H 2 O）和BF 4 –（2 ·2H 2 O）的铁（II）配位聚合物）和[Fe（μ-atrz）（μ-pyz）（NCS）2 ]·4H 2 O（3 ·4H 2O）在2D层结构中被合成并在结构上进行了表征。1 ·2H 2 O和2 ·2H 2 O的磁性测量结果表明，在室温附近发生了自旋跃迁。那的3只显示出在〜200 K下的突然自旋转换具有宽的热滞后，以及这些聚合物的自旋转变行为显然与样品中的水含量相关。已经确定了1 ·2H 2 O，2 ·2H 2 O和3 ·4H 2 O在高自旋态和低自旋态下的晶体结构。每个铁（II）的中心都在1 ·2H 2中O和2 ·2H 2 O与六个μ-

  DOI：

  10.1021/ic202626c
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 在 sode de l'acide trichloroisocyanurique 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到trans-4,4′-azo-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  A novel stable high-nitrogen energetic material: 4,4′-azobis(1,2,4-triazole)

  摘要：

  我们合成了一种具有 N,Nâ²-偶氮连接的新型高氮化合物 4,4â²-偶氮双（1,2,4-三唑），并对其进行了表征。固态结构是通过 X 射线衍射测定的。实验测定的密度和形成焓与基于 B3LYP 方法的理论计算值相吻合。DSC 结果表明，4,4â²-偶氮双(1,2,4-三唑)在相对较高的温度（313.36 °C）下分解。与含有 C,Câ²-偶氮连接的 3,3â²-偶氮双(1,2,4-三唑)相比，N,Nâ²-偶氮连接的化合物具有相对较高的密度和能量。

  DOI：

  10.1039/c0jm02970j

文献信息

• A novel stable high-nitrogen energetic material: 4,4′-azobis(1,2,4-triazole)
  作者：Cai Qi、Sheng-Hua Li、Yu-Chuan Li、Yuan Wang、Xu-Kun Chen、Si-Ping Pang

  DOI：10.1039/c0jm02970j

  日期：——

  A novel high-nitrogen compound with an N,N′-azo linkage, 4,4′-azobis(1,2,4-triazole), has been synthesized and well characterized. The solid-state structure was determined by X-ray diffraction. The experimentally determined density and enthalpy of formation matched with theoretically computed values based on the B3LYP method. The DSC result suggests that 4,4′-azobis(1,2,4-triazole) decomposes at a relatively high temperature (313.36 °C). By comparison with 3,3′-azobis(1,2,4-triazole), containing a C,C′-azo linkage, the N,N′-azo linkage was found to provide compounds with a relatively high density and high energy.

  我们合成了一种具有 N,Nâ²-偶氮连接的新型高氮化合物 4,4â²-偶氮双（1,2,4-三唑），并对其进行了表征。固态结构是通过 X 射线衍射测定的。实验测定的密度和形成焓与基于 B3LYP 方法的理论计算值相吻合。DSC 结果表明，4,4â²-偶氮双(1,2,4-三唑)在相对较高的温度（313.36 °C）下分解。与含有 C,Câ²-偶氮连接的 3,3â²-偶氮双(1,2,4-三唑)相比，N,Nâ²-偶氮连接的化合物具有相对较高的密度和能量。
• New Iron(II) Spin Crossover Coordination Polymers [Fe(μ-atrz)₃]X₂·2H₂O (X = ClO₄^¯, BF₄^¯) and [Fe(μ-atrz)(μ-pyz)(NCS)₂]·4H₂O with an Interesting Solvent Effect
  作者：Yu-Chun Chuang、Chi-Tsun Liu、Chou-Fu Sheu、Wei-Lun Ho、Gene-Hsiang Lee、Chih-Cheh Wang、Yu Wang

  DOI：10.1021/ic202626c

  日期：2012.4.16

  spin crossover metal center to form a metal organic framework. Coordination polymers of iron(II) with the formula [Fe(μ-atrz)3]X2·2H2O (where X = ClO4– (1·2H2O) and BF4– (2·2H2O)) in a 3D framework and [Fe(μ-atrz)(μ-pyz)(NCS)2]·4H2O (3·4H2O) in a 2D layer structure were synthesized and structurally characterized. The magnetic measurements of 1·2H2O and 2·2H2O reveal spin transitions near room temperature;

  选择潜在的桥接三唑基配体atrz（反式-4,4'-偶氮-1,2,4-三唑）作为建筑材料，并与自旋交联金属中心结合形成金属有机骨架。具有式[Fe（μ-atrz）3 ] X 2 ·2H 2 O（其中X = ClO 4 –（1 ·2H 2 O）和BF 4 –（2 ·2H 2 O）的铁（II）配位聚合物）和[Fe（μ-atrz）（μ-pyz）（NCS）2 ]·4H 2 O（3 ·4H 2O）在2D层结构中被合成并在结构上进行了表征。1 ·2H 2 O和2 ·2H 2 O的磁性测量结果表明，在室温附近发生了自旋跃迁。那的3只显示出在〜200 K下的突然自旋转换具有宽的热滞后，以及这些聚合物的自旋转变行为显然与样品中的水含量相关。已经确定了1 ·2H 2 O，2 ·2H 2 O和3 ·4H 2 O在高自旋态和低自旋态下的晶体结构。每个铁（II）的中心都在1 ·2H 2中O和2 ·2H 2 O与六个μ-
• Energetic materials composed of coordination polymers: {[Zn(μ-atrz)₃](ClO₄)₂·2H₂O}_n and {[Cu(μ-atrz)₃](NO₃)₂·2H₂O}_n
  作者：Y.L. Li、B.D. Wu、H. Qiu、T.L. Zhang、L. Yang

  DOI：10.1080/00958972.2014.935770

  日期：2014.6.3