1-phenyl-3-(quinolin-5-yl)urea | 13114-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(quinolin-5-yl)urea
• 英文别名: 1-phenyl-3-quinolin-5-yl-urea；PQ5U；N-phenyl-N'-quinolin-5-ylurea；1-phenyl-3-quinolin-5-ylurea
• CAS: 13114-69-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: DCANGHDOENKROF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(quinolin-5-yl)urea 、 邻苯二甲酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到1-phenyl-3-(quinolin-5-yl)urea phthalate
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-3-（喹啉-5-基）脲作为区分邻苯二甲酸和对苯二甲酸的主体

  摘要：

  1-苯基-3-（喹啉-5-基）脲（1）与对苯二甲酸，己二酸的共结晶；制备1，与邻苯二甲酸，对甲苯磺酸的盐并进行结构表征。邻苯二甲酸和的反应p甲苯磺酸导致宿主的质子1，而对苯二甲酸和己二酸与相互作用1，导致共结晶与主机1通过氢键相互作用。出现在主体分子1的尿素抽头中的氢键在形成盐时丢失；在这种情况下，阴离子与主体的尿素部分相互作用，而在共晶体中，氢键结合的尿素丝被保留。盐是黄色的，而共晶体是无色的。因此，可以将位置异构体邻苯二甲酸与对苯二甲酸区分开。 1-苯基-3-（喹啉-5-基）脲（1）与对苯二甲酸，己二酸的共结晶；制备1，与邻苯二甲酸，对甲苯磺酸的盐并进行结构表征。盐是黄色的，而共晶体是无色的。因此，可以将位置异构体邻苯二甲酸与对苯二甲酸区分开。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0376-z
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基喹啉 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1-phenyl-3-(quinolin-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-3-（喹啉-5-基）脲作为区分邻苯二甲酸和对苯二甲酸的主体

  摘要：

  1-苯基-3-（喹啉-5-基）脲（1）与对苯二甲酸，己二酸的共结晶；制备1，与邻苯二甲酸，对甲苯磺酸的盐并进行结构表征。邻苯二甲酸和的反应p甲苯磺酸导致宿主的质子1，而对苯二甲酸和己二酸与相互作用1，导致共结晶与主机1通过氢键相互作用。出现在主体分子1的尿素抽头中的氢键在形成盐时丢失；在这种情况下，阴离子与主体的尿素部分相互作用，而在共晶体中，氢键结合的尿素丝被保留。盐是黄色的，而共晶体是无色的。因此，可以将位置异构体邻苯二甲酸与对苯二甲酸区分开。 1-苯基-3-（喹啉-5-基）脲（1）与对苯二甲酸，己二酸的共结晶；制备1，与邻苯二甲酸，对甲苯磺酸的盐并进行结构表征。盐是黄色的，而共晶体是无色的。因此，可以将位置异构体邻苯二甲酸与对苯二甲酸区分开。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0376-z

文献信息

• A quest for supramolecular gelators: silver(i) complexes with quinoline-urea derivatives
  作者：Dario Braga、Simone d'Agostino、Eros D'Amen、Fabrizia Grepioni、Damiano Genovese、Luca Prodi、Massimo Sgarzi

  DOI：10.1039/c3dt51873f

  日期：——

  The quinoline urea derivatives 1,3-di(quinolin-5-yl)urea (DQ5U), 1-phenyl-3-(quinolin-6-yl)urea (PQ6U), 1-(isoquinolin-5-yl)-3-phenylurea (PiQ5U) and 1-phenyl-3-(3,5-bis(pyrid-2-yl)-1,2,4-triazol-4-yl)urea (PPT4U) have been synthesised and structurally characterized by powder and single crystal X-ray diffraction. Their gelator behaviour in the formation of Ag-complexes has been explored. Compound DQ5U proved capable of gelating the mixed solvent EtOH–DMF 1 : 2 (v/v) when mixed with 1 equivalent of AgNO3. In the case of PQ6U, two polymorphic forms of the complex [Ag(PQ6U)2]NO3, plus the solvated form [Ag(PQ6U)2]NO3·CH3CN, were crystallized. Photophysical characterization of the ligands has been conducted in solution, while fluorescence microscopy has been used to examine the microstructure and photophysical properties of the gels formed by PQ5U and DQ5U with AgNO3.

  合成了喹啉脲衍生物 1,3-二(喹啉-5-基)脲(DQ5U)、1-苯基-3-(喹啉-6-基)脲(PQ6U)、1-(异喹啉-5-基)-3-苯基脲(PiQ5U)和 1-苯基-3-(3、5-双(吡啶-2-基)-1,2,4-三唑-4-基)脲（PPT4U）进行了合成，并通过粉末和单晶 X 射线衍射对其结构进行了表征。研究人员还探讨了它们在形成银络合物时的凝胶剂行为。事实证明，当 DQ5U 化合物与 1 个等量的 AgNO3 混合时，能够在混合溶剂 EtOH-DMF 1 : 2 (v/v) 中凝胶化。就 PQ6U 而言，复合物[Ag(PQ6U)2]NO3 的两种多晶型以及溶解型[Ag(PQ6U)2]NO3-CH3CN 均已结晶。配体的光物理特性分析是在溶液中进行的，而荧光显微镜则用于研究 PQ5U 和 DQ5U 与 AgNO3 形成的凝胶的微观结构和光物理特性。
• Polymorphs from supramolecular gels: four crystal forms of the same silver(i) supergelator crystallized directly from its gels
  作者：Dario Braga、Simone d'Agostino、Eros D'Amen、Fabrizia Grepioni

  DOI：10.1039/c1cc10305a

  日期：——

  A new silver(I) complex with 1-phenyl-3-(quinolin-5-yl)urea has been prepared, acting as a supramolecular supergelator in the presence of polar solvents. In open vials temperature dependent, reversible gel-to-xerogel transition is observed, while in sealed vials direct crystallization of four polymorphs of the same gelling compound is achieved, depending on the gelling solvent.

  制备了一种新的银（I）与 1-苯基-3-（喹啉-5-基）脲的络合物，在极性溶剂存在下充当超分子超凝胶剂。在开放小瓶中，观察到依赖于温度的可逆凝胶到干凝胶的转变，而在密封小瓶中，根据胶凝溶剂，实现了相同胶凝化合物的四种多晶型物的直接结晶。