2-isopropyl-5-methylcyclopentanone | 6784-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropyl-5-methylcyclopentanone
• 英文别名: 2-Isopropyl-5-methyl-cyclopentanon；2-methyl-5-propan-2-ylcyclopentan-1-one
• CAS: 6784-18-5
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: GYMXLHPLEGUJDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182°C (estimate)
• 密度：
  0.8890

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-5-methylcyclopentanone 在 乙醚 、 乙醇 、 草酸 作用下， 生成 1-异丙基-2,3-二甲基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Kasansky, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-环戊烷-1,1,3-三羧酸 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-isopropyl-5-methylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Crossley; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1898, vol. 73, p. 33,34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Free-radical-mediated carbonylative cyclisation of alk-4-enyl halides leading to cyclopentanones
  作者：Ilhyong Ryu、Kazuya Kusano、Mitsuharu Hasegawa、Nobuaki Kannbe、Noboru Sonoda

  DOI：10.1039/c39910001018

  日期：——

  Alk-4-enyl bromides and iodides 1, when treated with the tributyltin hydride/CO system, undergo carbonylative cyclisation to give Cyclopentanones in good yields (AIBN cat., benzene, 75–90 atm, [1]= 0.025–0.05 mol dm–3, 80 °C, 2–3 h).

  当阿尔基-4-烯基溴化物和碘化物1与三丁基锡氢化物/一氧化碳体系反应时，发生羰基化环化反应，较高产率地生成环戊酮（AIBN催化，苯，75-90大气压，[1]= 0.025-0.05mol dm–3，80°C，2-3小时）。
• Stereoselective synthesis of the “cyathin” diterpene skeleton via an intramolecular pyrylium ylide-alkene cyclization
  作者：Philip Magnus、Lan Shen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01162-4

  日期：1999.3

  The pyrylium ylide precursor 18, available in eight steps from diethyl adipate, undergoes acid catalyzed cyclization to give the cyathin derivative 4α and no detectable amount of the incorrect diastereomer 4β.

  该吡喃鎓叶立德前体18，在从己二酸二乙酯八个步骤可用，进行酸催化环化，得到cyathin衍生物4 α和不正确的非对映体没有可检测量4 β。
• Bouveault; Locquin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1908, vol. <4>3, p. 443,447
  作者：Bouveault、Locquin

  DOI：——

  日期：——
• Cornubert; Borrel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 301,312
  作者：Cornubert、Borrel

  DOI：——

  日期：——
• Bouveault; Locquin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 146, p. 83,138
  作者：Bouveault、Locquin

  DOI：——

  日期：——