ethyl benzoate-2-diazonium chloride | 2028-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl benzoate-2-diazonium chloride
• 英文别名: 2-(ethoxycarbonyl)benzenediazonium chloride；2-Aethoxycarbonyl-benzoldiazonium; Chlorid；2-(Ethoxycarbonyl)benzene-1-diazonium chloride；2-ethoxycarbonylbenzenediazonium;chloride
• CAS: 2028-78-6
• 化学式: C₉H₉N₂O₂*Cl
• 分子量: 212.636
• InChiKey: ANGJRFQOVHLWMX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl benzoate-2-diazonium chloride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 3-<α-(o-ethoxycarbonylphenylhydrazono)hydrazinocarbonylmethyl>-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kim, Ho Sik; Kurasawa, Yoshihisa; Takada, Atsushi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1129 - 1133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl benzoate-2-diazonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Steric Effects in Acid-Catalyzed Decomposition and Base-Catalyzed Cyclization of 1-(2-Alkoxycarbonylphenyl)-3-phenyltriazenes

  摘要：

  已合成了1-(2-烷氧羰基苯基)-3-苯基三氮烯的八种衍生物（R = 甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、己基和烯丙基），并测量了它们的紫外-可见、红外、^1H和^13C核磁共振光谱。详细解释了核磁共振光谱。在25.0°C的52.1% w/w甲醇中测定了这些化合物的酸催化分解和碱催化环化的动力学。验证了单位反应阶数，并鉴定了环化产物。利用得到的pH-曲线计算了所有衍生物的酸催化分解催化速率常数kA和碱催化环化催化速率常数kB；这些常数已根据归纳和空间效应进行了解释。发现酸催化分解催化速率常数kA与取代基无关。碱催化环化催化速率常数kB在统计上显著取决于归纳和空间效应，对前者的敏感性更显著。实验结果及其解释证实了碱催化环化机制，形成四面体中间体作为速率限制步骤。

  DOI：

  10.1135/cccc19960751

文献信息

• Novel potent bifunctional carboxylesterase inhibitors based on a polyfluoroalkyl-2-imino-1,3-dione scaffold
  作者：Galina F. Makhaeva、Sofya V. Lushchekina、Natalia P. Boltneva、Olga G. Serebryakova、Nadezhda V. Kovaleva、Elena V. Rudakova、Natalia A. Elkina、Evgeny V. Shchegolkov、Yanina V. Burgart、Tatyana S. Stupina、Alexey A. Terentiev、Eugene V. Radchenko、Vladimir A. Palyulin、Victor I. Saloutin、Sergey O. Bachurin、Rudy J. Richardson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113385

  日期：2021.6

  arylhydrazone moiety were potent antioxidants. All compounds possessed low cytotoxicity and low acute toxicity. Overall, a new promising type of bifunctional CES inhibitors has been found that are able to interact with the active site of the enzyme with the participation of two functional groups. The results indicate that HOPs have the potential to be good candidates as human CES inhibitors for biomedicinal

  通过Cu(OAc) 2催化的偶氮偶联获得了一系列扩展的烷基2-芳基肼基-3-氧代-3-多氟烷基丙酸酯(HOPs) 3。所有都是纳摩尔的羧酸酯酶 (CES) 抑制剂，而乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的中度或弱抑制剂。稳态动力学研究表明 HOPs 3是三种酯酶的混合型抑制剂。分子对接研究表明，HOP 结构中的两个官能团，三氟甲基酮 (TFK) 和酯基团与 CES 活性位点结合，表明随后的反应：形成四面体加合物和缓慢的水解反应。分子建模的结果使我们能够解释 HOP 3抑制 CES 的一些构效关系：与胆碱酯酶相比，它们对 CES 的选择性和五氟乙基取代的 HOP 3p的高选择性hCES1 与 hCES2 相比。预计所有化合物都具有良好的肠道吸收和血脑屏障渗透性、低心脏毒性、良好的亲脂性和水溶性以及合理的整体药物相似性。在芳基腙部分具有 TFK 基团和电子给体取代基的 HOP 是有效的抗氧化剂。所有化合
• Nesmejanow; Makarowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1931, vol. 1, p. 598,612
  作者：Nesmejanow、Makarowa

  DOI：——

  日期：——
• Misra, V. S.; Chaudhary, Chapla; Agarwal, Rajesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 466 - 467
  作者：Misra, V. S.、Chaudhary, Chapla、Agarwal, Rajesh

  DOI：——

  日期：——
• Heckendorn, Roland, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 11, p. 921 - 944
  作者：Heckendorn, Roland

  DOI：——

  日期：——
• Steric Effects in Acid-Catalyzed Decomposition and Base-Catalyzed Cyclization of 1-(2-Alkoxycarbonylphenyl)-3-phenyltriazenes
  作者：Oldřich Pytela、Aleš Halama

  DOI：10.1135/cccc19960751

  日期：——

  Eight derivatives of 1-(2-alkoxycarbonylphenyl)-3-phenyltriazene (R = methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, hexyl, and allyl) have been synthesized and their UV-VIS, IR, ¹H and ¹³C NMR spectra measured. The NMR spectra have been interpreted in detail. The kinetics of acid-catalyzed decomposition and base-catalyzed cyclization of the title compounds have been measured in 52.1% w/w methanol at 25.0 °C. The unit reaction order has been verified and the cyclization product has been identified. The pH-profiles obtained have been used to calculate the catalytic rate constants k_A (acid-catalyzed decomposition) and k_B (base-catalyzed cyclization) of all the derivatives; the constants have been interpreted with regard to inductive and steric effects. The catalytic rate constant k_A has been found to be independent of the substituents. The catalytic rate constant k_B depends statistically significantly upon both inductive and steric effects, the sensitivity to the former being more significant. The experimental results and their interpretation confirm the base-catalyzed cyclization mechanism with formation of tetrahedral intermediate as the rate-limiting step.

  已合成了1-(2-烷氧羰基苯基)-3-苯基三氮烯的八种衍生物（R = 甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、己基和烯丙基），并测量了它们的紫外-可见、红外、^1H和^13C核磁共振光谱。详细解释了核磁共振光谱。在25.0°C的52.1% w/w甲醇中测定了这些化合物的酸催化分解和碱催化环化的动力学。验证了单位反应阶数，并鉴定了环化产物。利用得到的pH-曲线计算了所有衍生物的酸催化分解催化速率常数kA和碱催化环化催化速率常数kB；这些常数已根据归纳和空间效应进行了解释。发现酸催化分解催化速率常数kA与取代基无关。碱催化环化催化速率常数kB在统计上显著取决于归纳和空间效应，对前者的敏感性更显著。实验结果及其解释证实了碱催化环化机制，形成四面体中间体作为速率限制步骤。