1,3-diphenyl-4,7-dioxoindazole | 132782-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-4,7-dioxoindazole
• 英文别名: 1H-Indazole-4,7-dione, 1,3-diphenyl-；1,3-diphenylindazole-4,7-dione
• CAS: 132782-93-5
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 300.316
• InChiKey: FKXUWTPIPBYJGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 °C
• 沸点：
  549.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-4,7-dioxoindazole 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂-尼尼采斯库反应的第一个例子。杂环醌合成的新方法

  摘要：

  描述了氮杂-尼尼采斯库反应的第一个例子。氮杂胺-苯甲醛苯hydr与对-苯醌和氯苯醌的相互作用导致了5-羟基吲唑和吲唑醌的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01052-1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dihydroxybenzophenone phenylhydrazone 在 potassiumhexacyanoferrate(II) trihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1,3-diphenyl-4,7-dioxoindazole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-e]吲唑作为甲型流感病毒和肺炎球菌神经氨酸酶抑制剂的新型化学型

  摘要：

  流感感染常常因继发细菌感染而加剧，继发细菌感染主要由肺炎链球菌引起。两种呼吸道病原体都具有支持感染的神经氨酸酶。因此，我们假设病毒和细菌神经氨酸酶的双重抑制剂可能是治疗细菌感染并发的季节性和大流行性流感肺炎的有利策略。通过筛选我们的内部化学库，我们发现了一种新的化学型，可能对进一步寻找抗流感小分子的活动感兴趣。我们对吡咯并[2,3- e ]吲唑空间的探索导致鉴定出两种命中化合物：6h和12。这些分子对 MDCK 细胞具有良好的耐受性，并抑制 H3N2 和 H1N1 甲型流感病毒株的复制。此外，这两种化合物都能抑制病毒和肺炎球菌神经氨酸酶，表明它们具有双重活性。鉴于其抗病毒活性，吡咯并[2,3- e ]吲唑已被确定为开发新型神经氨酸酶抑制剂的有前途的支架，该抑制剂对甲型流感病毒和肺炎链球菌具有活性。

  DOI：

  10.1039/d3ra02895j

文献信息

• ——
  作者：V. M. Lyubchanskaya、L. M. Alekseeva、S. A. Savina、V. G. Granik

  DOI：10.1023/a:1017515300244

  日期：——
• Argyropoulos, N. G.; Mentzafos, D.; Terzis, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1983 - 1988
  作者：Argyropoulos, N. G.、Mentzafos, D.、Terzis, A.

  DOI：——

  日期：——
• ARGYROPOULOS, N. G.;MENTZAFOS, D.;TERZIS, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1983-1988
  作者：ARGYROPOULOS, N. G.、MENTZAFOS, D.、TERZIS, A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ENTPD5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ENTPD5
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2012065139A2

  公开（公告）日：2012-05-18

  The invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating cancer or promoting apoptosis of cancer cells, or reducing the resistance of cancer cells to chemotherapy or apoptosis-promoting therapies by contacting the cancer cells with an ENTPD5-specific inhibitor.