3-(2-Chlorobenzoyl)-carbazole | 114049-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Chlorobenzoyl)-carbazole
• 英文别名: 9H-carbazol-3-yl-(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 114049-62-6
• 化学式: C₁₉H₁₂ClNO
• 分子量: 305.763
• InChiKey: RREATDRVRXWOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-苯甲酰咔唑 在 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 3-(2-Chlorobenzoyl)-carbazole
  参考文献：
  名称：

  酰胺的研究。第1部分：N-芳酰基咔唑的光化学重排

  摘要：

  1-和3-芳基咔唑的合成已经通过N-芳基咔唑的光解以及咔唑的形成而实现，并且重排的产物比率是波长依赖性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96579-1

文献信息

• Studies on enamides. Part - 1: Photochemical rearrangements of N-aroylcarbazoles
  作者：Somnath Ghosh、Tapas Kumar Das、Diptendu Bhusan Datta、Sangeeta Mehta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96579-1

  日期：1987.1

  The synthesis of 1- and 3-aroylcarbazoles has been achieved by the photolysis of N-aroylcarbazoles alongwith the formation of carbazole and the rearranged product ratio is wavelength dependent.

  1-和3-芳基咔唑的合成已经通过N-芳基咔唑的光解以及咔唑的形成而实现，并且重排的产物比率是波长依赖性的。
• GHOSH, SOMNATH;DATTA, DIPTENDU BHUSAN;DATTA, INDIRA;DAS, TAPAS KUMAR, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3775-3786
  作者：GHOSH, SOMNATH、DATTA, DIPTENDU BHUSAN、DATTA, INDIRA、DAS, TAPAS KUMAR

  DOI：——

  日期：——
• CHOSH, SONNATH;DAS, TAPAS KUMAR;DATTA, DIPTENDU BHUSAN;MEHTA, SANGEETA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 39, 4611-4614
  作者：CHOSH, SONNATH、DAS, TAPAS KUMAR、DATTA, DIPTENDU BHUSAN、MEHTA, SANGEETA

  DOI：——

  日期：——
• Studies on enamides Part-21:A novel photochemical synthesis of 9H-indolo [3,2,1-de] phenanthridin-9-one, a benzcanthine analogue
  作者：Somnath Ghosh、Diptendu Bhusan Datta、Indira Datta、Tapas Kumar Das

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89239-5

  日期：1989.1

  The synthesis of 3-aroylcarbazoles [(a-d)] and the unknown 1-aroylcarbazoles [(a-c)] been achieved by the photolysis of 9-aroylcarbazoles [(a-d)] in polar solvent. Irradiation of (a-c) in non-polar solvent afforded regiospecifically (a-c), carbazole () and for the first time, 9H-indolo [3, 2, 1-de] phenanthridin-9-one () from b. The yield of was significantly improved by UV exposure of 9-(2-iodobenzoyl)-carbazole

  3-芳酰基咔唑[ （ad）]和未知的1-芳酰基咔唑[ （ac）]的合成是通过9-芳酰基咔唑[ （ad）]在极性溶剂中的光解而实现的。在非极性溶剂中照射（ac），可以从区域上特异性地（ac）提供咔唑（），并首次从b中获得9H-吲哚并[3，2，1-de]菲啶9-one（1 ）。通过将9-（2-碘苯甲酰基）-咔唑（e）在甲醇和碘中进行UV暴露，无需提供任何光迁移的产物，即可显着提高其产率。