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5-Morpholin-4-yl-1,3-diphenylindazole-4,7-dione | 198772-66-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Morpholin-4-yl-1,3-diphenylindazole-4,7-dione
英文别名
——
5-Morpholin-4-yl-1,3-diphenylindazole-4,7-dione化学式
CAS
198772-66-6
化学式
C23H19N3O3
mdl
——
分子量
385.422
InChiKey
QNOMYRQLVUJPQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Morpholin-4-yl-1,3-diphenylindazole-4,7-dione 在 sodium dithionite 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以90.4%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氮杂-尼尼采斯库反应的第一个例子。杂环醌合成的新方法
    摘要:
    描述了氮杂-尼尼采斯库反应的第一个例子。氮杂胺-苯甲醛苯hydr与对-苯醌和氯苯醌的相互作用导致了5-羟基吲唑和吲唑醌的新合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)01052-1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dihydroxybenzophenone phenylhydrazone碳酸氢钠potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 25.25h, 生成 5-Morpholin-4-yl-1,3-diphenylindazole-4,7-dione
    参考文献:
    名称:
    氮杂-尼尼采斯库反应的第一个例子。杂环醌合成的新方法
    摘要:
    描述了氮杂-尼尼采斯库反应的第一个例子。氮杂胺-苯甲醛苯hydr与对-苯醌和氯苯醌的相互作用导致了5-羟基吲唑和吲唑醌的新合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)01052-1
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