N¹,N³-bis(2-aminophenyl)isophthalamide | 747-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N³-bis(2-aminophenyl)isophthalamide
• 英文别名: N,N'-bis(2-aminophenyl)isophthalamide；1-N,3-N-bis(2-aminophenyl)benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 747-06-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: URLHZEBHKDVWMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N³-bis(2-aminophenyl)isophthalamide 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型无环多苯基铁四氨基配体催化剂的合成及其对H2O2降解染料废水的催化活性

  摘要：

  我们需要一种实用、廉价、绿色的方法来减少环境污染物，尤其是染料废水。有机染料等工业废水的排放会对水体造成严重污染，进而影响人们的生活。在这项工作中，我们设计并成功合成了四种新的配体催化剂。二酰胺二氨基铁配体化合物A和B的总产量分别为71.33%和61.39%。多芳族铁四酰胺大环配体（TAML）化合物C和D的总产量分别为38.49%和49.11%。研究了四种催化剂对过氧化氢氧化降解染料废水的催化作用，并与二代Fe III进行比较-TAML 催化剂。实验结果表明，无环催化剂A和B具有良好的催化效果。对于亚甲蓝、甲基橙、罗丹明B三种染料废水，在20℃，C催化剂A  =0.056-0.28mM和C过氧化氢 = 33mM条件下，脱色率和化学需氧量（COD）去除率分别为分别为 81.53%–97.58% 和 52.2%–60.7%。在20℃、C催化剂B  =  0.75mM和C过氧化氢=33mM条件下，脱色率和COD去除率分别为48

  DOI：

  10.1002/aoc.6252
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N¹,N³-bis(2-aminophenyl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  新型无环多苯基铁四氨基配体催化剂的合成及其对H2O2降解染料废水的催化活性

  摘要：

  我们需要一种实用、廉价、绿色的方法来减少环境污染物，尤其是染料废水。有机染料等工业废水的排放会对水体造成严重污染，进而影响人们的生活。在这项工作中，我们设计并成功合成了四种新的配体催化剂。二酰胺二氨基铁配体化合物A和B的总产量分别为71.33%和61.39%。多芳族铁四酰胺大环配体（TAML）化合物C和D的总产量分别为38.49%和49.11%。研究了四种催化剂对过氧化氢氧化降解染料废水的催化作用，并与二代Fe III进行比较-TAML 催化剂。实验结果表明，无环催化剂A和B具有良好的催化效果。对于亚甲蓝、甲基橙、罗丹明B三种染料废水，在20℃，C催化剂A  =0.056-0.28mM和C过氧化氢 = 33mM条件下，脱色率和化学需氧量（COD）去除率分别为分别为 81.53%–97.58% 和 52.2%–60.7%。在20℃、C催化剂B  =  0.75mM和C过氧化氢=33mM条件下，脱色率和COD去除率分别为48

  DOI：

  10.1002/aoc.6252

文献信息

• Desymmetrization Reactions: A Convenient Synthesis of Aromatic Diamide Diamines
  作者：Claude Picard、Nathalie Arnaud、Pierre Tisnès

  DOI：10.1055/s-2001-16076

  日期：——

  0039-7881 Abstract: A two-step process for the synthesis of various diamide diamines derived from 1,n-diamino benzene compounds is described. The amidation reaction is simple, mild, involves readily available bis(N-acylthiazolidine-2-thione) derivatives as acylating agents and requires only stoichiometric equivalents of diamine and acylating agents.

  Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001. 文章标识符：1437-210X,E;2001,0,10,1471,1478,ftx,en;E01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：描述了一种由 1,n-二氨基苯化合物合成各种二酰胺二胺的两步法。酰胺化反应简单、温和，涉及容易获得的双（N-酰基噻唑烷-2-硫酮）衍生物作为酰化剂，并且只需要化学计量当量的二胺和酰化剂。
• Beneficial Effect of Mukaiyama Reagent on Macrobislactamization Reactions
  作者：Marie-Paule Teulade-Fichou、Lucie Vandromme、David Monchaud

  DOI：10.1055/s-2006-956483

  日期：2006.12

  An expeditious two-step procedure was developed to accede to new tetraamide macrocycles. The key step of this diversity-oriented procedure is a highly efficient Mukaiyama salt promoted macrobislactamization. Preliminary mechanistic investigations are also reported.

  我们开发了一种快速的两步程序，以获得新的四酰胺大环。这个以多样性为导向的过程的关键步骤是高效的 Mukaiyama 盐促进大环内酰胺化。此外，还报告了初步的机理研究。
• Structural Tuning and Conformational Stability of Aromatic Oligoamide Foldamers
  作者：Riia Annala、Aku Suhonen、Heikki Laakkonen、Perttu Permi、Maija Nissinen

  DOI：10.1002/chem.201703985

  日期：2017.11.21

  A series of aromatic oligoamide foldamers with two or three pyridine‐2,6‐dicarboxamide units as their main folding motifs and varying aromatic building blocks as linkers have been synthetized to study the effects of the structural variation on the folding properties and conformational stability. Crystallographic studies showed that in the solid state the central linker unit either elongates the helices

  已合成了一系列芳香族低酰胺折叠剂，其中两个或三个吡啶-2,6-二二羧酸酰胺单元为主要折叠基序，不同的芳香族结构基团为连接基，以研究结构变异对折叠性质和构象稳定性的影响。晶体学研究表明，在固态状态下，中央连接单元延长了螺旋和更开放的S形构型，将螺旋压缩成更紧密的构型，或充当了分隔吡啶-2,6-二二甲酰胺单元的刚性间隔基，就其本身而言，增加了构象特性的可预测性。多维NMR研究表明，即使在溶液中，折叠剂也显示出与固态结构相当的构象稳定性和折叠构象。
• Synthesis of Three New Macrocyclic Tetraamide Ligands
  作者：Zunli Mo、Wu Yang、Jinzhang Gao、Hong Chen、Jingwan Kang

  DOI：10.1080/00397919908086210

  日期：1999.6

  Abstract A facile route is described for the synthesis of a series of macrocyclic tetraamides 1, 4, 9, 12 - tetraazacyclo - 2, 3, 6, 7, 10, 11, 14, 15-tetrabenzo-cetanan - 5, 8, 13, 16 - tetraone (TCTCT), 1, 4, 10, 13 - tetraazacyclo -2, 3, 6, 8, 11, 12, 15, 17-tetrabenzo-octadecan-5, 9, 14, 18-tetraone(TCTOT) and 1, 4, 10, 13-tetraaza-cyclo-2, 3, 11, 12-dibenzo-6, 8, 15, 17-dipyrdyl-octadecan-5, 9, 14, 18-tetraone

  摘要 描述了合成一系列大环四酰胺 1, 4, 9, 12 - 四氮杂环 - 2, 3, 6, 7, 10, 11, 14, 15-四苯并十六烷 - 5, 8, 13 的简便路线, 16 - tetraone (TCTCT), 1, 4, 10, 13 - 四氮杂环 -2, 3, 6, 8, 11, 12, 15, 17-tetrabenzo-octadecan-5, 9, 14, 18-tetraone (TCTOT)和 1, 4, 10, 13-tetraaza-cyclo-2, 3, 11, 12-dibenzo-6, 8, 15, 17-dipyrdyl-octadecan-5, 9, 14, 18-tetraone (TCPOT) 衍生自 1 , 2-二氨基苯基于使用二酰氯（1, 2-二酰二氯苯、1, 3-二酰二氯苯、2, 6-二酰二氯吡啶）或混合二酐进行闭环的逐步方法。该方法适用
• Adhesive tape for electronic parts and liquid adhesive
  申请人：TOMOEGAWA PAPER CO. LTD.

  公开号：EP0649892A1

  公开（公告）日：1995-04-26

  This invention is to provide a liquid adhesive of the present invention can be adhered and cured at a relatively low temperature and have sufficient heat resistance and reliability, etc., and an adhesive tape using the same. The liquid adhesive of this invention is obtainable by dissolving (a) a piperazinylethylaminocarbonyl-containing butadiene-acrylonitrile copolymer having a weight average molecular weight of 10,000-200,000, an acrylonitrile content of 5-50% by weight, and an amino equivalent of 500-10,000, represented by the following formula (I): wherein, k, m, and n are molar ratios and taking n as 1, k is a number of 3-175, and m is a number of 0.3 to 93; and (b) a compound having at least two maleimide groups, the ratio of component (b) based on 100 parts by weight of component (a) being in the range of 10 to 900 parts by weight. This is applied to one or both surfaces of a heat resistant film or one surface of a release film to form an adhesive layer, thereby obtaining an adhesive tape for electronic parts.

  本发明旨在提供一种可在相对较低温度下粘合和固化并具有足够耐热性和可靠性等优点的本发明液体粘合剂，以及使用该粘合剂的胶带。 本发明的液体粘合剂可通过溶解 (a) 含哌嗪基乙基氨基羰基的丁二烯-丙烯腈共聚物来获得，该共聚物的重量平均分子量为 10,000-200,000 ，丙烯腈含量为 5-50%（重量百分比），氨基当量为 500-10,000 ，由下式(I)表示： 其中，k、m 和 n 为摩尔比，取 n 为 1，k 为 3-175 的数值，m 为 0.3 至 93 的数值；以及 (b) 具有至少两个马来酰亚胺基团的化合物，组分(b)与 100 重量份组分(a)的比率为 10 至 900 重量份。将其涂在耐热薄膜的一个表面或两个表面上，或涂在离型膜的一个表面上，形成粘合层，从而获得用于电子零件的胶带。