3,5-diphenyl-6-(4-nitrophenoxy)-3,6-dihydro-1-oxa-3,4-diazine-2-thione | 381730-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diphenyl-6-(4-nitrophenoxy)-3,6-dihydro-1-oxa-3,4-diazine-2-thione
• 英文别名: 3,5-diphenyl-6-(4-nitrophenoxy)-3,6-dihydro-1-oxa-3,4-diazin-2-thione；6-(4-nitrophenoxy)-3,5-diphenyl-6H-1,3,4-oxadiazine-2-thione
• CAS: 381730-59-2
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 405.434
• InChiKey: SQXCLKNUQONYBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 3,5-diphenyl-6-(4-nitrophenoxy)-3,6-dihydro-1-oxa-3,4-diazine-2-thione 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于热反应生成富电子的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯的新型杂环前体。

  摘要：

  [反应-见正文] [已更正]描述了1,2-二氮杂-1,3-丁二烯新的稳定杂环前体的制备和热解。生成的反应性二氮杂二烯被N-苯基马来酰亚胺原位捕获[校正]。讨论了前体结构对生成二氮杂二烯的温度的影响。

  DOI：

  10.1021/ol0165645
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛苯腙 在 劳森试剂 、 盐酸 、 正丁基锂 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.42h， 生成 3,5-diphenyl-6-(4-nitrophenoxy)-3,6-dihydro-1-oxa-3,4-diazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  用于热反应生成富电子的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯的新型杂环前体。

  摘要：

  [反应-见正文] [已更正]描述了1,2-二氮杂-1,3-丁二烯新的稳定杂环前体的制备和热解。生成的反应性二氮杂二烯被N-苯基马来酰亚胺原位捕获[校正]。讨论了前体结构对生成二氮杂二烯的温度的影响。

  DOI：

  10.1021/ol0165645

文献信息

• New Heterocyclic Precursors for Thermal Generation of Reactive, Electron-Rich 1,2-Diaza-1,3-butadienes
  作者：Robert K. Boeckman,、Ping Ge、Jessica E. Reed

  DOI：10.1021/ol0165645

  日期：2001.11.1

  [reaction--see text] [corrected] The preparation and thermolysis of new stable heterocyclic precursors of 1,2-diaza-1,3-butadienes is described. The resulting reactive diazadienes are trapped in situ with N-phenylmaleimide [corrected]. The effect of precursor structure on the temperature at which the diazadienes are generated is discussed.

  [反应-见正文] [已更正]描述了1,2-二氮杂-1,3-丁二烯新的稳定杂环前体的制备和热解。生成的反应性二氮杂二烯被N-苯基马来酰亚胺原位捕获[校正]。讨论了前体结构对生成二氮杂二烯的温度的影响。