[5-(hydroxymethyl)-1,3-diphenylpyrazol-4-yl]methanol | 155857-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(hydroxymethyl)-1,3-diphenylpyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 155857-12-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: UQIUCURHIPMRMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(hydroxymethyl)-1,3-diphenylpyrazol-4-yl]methanol 在 氢溴酸 作用下， 反应 0.5h， 以65.3%的产率得到4,5-Bis(bromomethyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation and bioactivity of pyrazole derivatives as potential cross-linking agent

  摘要：

  一系列具有两个和三个烷基化位点的吡唑衍生物已经制备，并对它们在癌细胞中的细胞毒性以及对L1210的抗肿瘤活性进行了研究。最佳的细胞毒性结果是三氯化物5，最佳的抗肿瘤活性（ILS 33%）是二溴化物3。这些结果可以为进一步研究更有效的抗肿瘤药物提供宝贵信息。关键词：吡唑，合成，细胞毒性，抗肿瘤活性，多烷基化合物。

  DOI：

  10.1139/v97-109
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到[5-(hydroxymethyl)-1,3-diphenylpyrazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Mertzanos, George E.; Alexandrou, Nicholas E.; Tsoleridis, Constantinos A., Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 967 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Fused Cyclopenteno- and Cyclohepteno-Heterocycles
  作者：G. E. Mertzanos、J. Stephanidou-Stephanatou、C. A. Tsoleridis

  DOI：10.1080/00397919708006051

  日期：1997.2

  Cyclopenteno-triazoles, pyrazoles and isoxazoles 3a-i were synthesized from the reaction of various bishalomethyl substrates 1a-e with compounds containing active methylene groups 2a-c. In addition, seven membered ketodiesters 11 were synthesized from the reaction of 1 with dimethyl 3-oxoglutarate. Finally, from the ketodiester 11a the triazoleannelated bicyclo-undecadiones 12 were formed under phase transfer catalysis.