1,3,4-Triphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-thione | 2273-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,4-Triphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-thione
• 英文别名: 2,4,5-triphenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；2,4,5-Triphenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-thion；2,4-dihydro-2,4,5-triphenyl-3H-1,2,4-triazole-3-thione；1,3,4-Triphenyl-5-thioxo-Δ²-1,2,4-triazolin；1.3.4-Triphenyl-1.2.4-triazol-thion-(5)；1.3.4-Triphenyl-1.2.4-triazolthion-(5)；2,4,5-Triphenyl-2,4-dihydro-(1,2,4)triazole-3-thione；2,4,5-triphenyl-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 2273-08-7
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃S
• 分子量: 329.425
• InChiKey: DSLNUXMYVDPPEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  453.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-Triphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-thione 在 三乙烯二胺 、 高氯酸 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Becker, H. G. O.; Hoffmann, Gerda; Gwan, Kim Mun, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 3, p. 325 - 337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzylidene-2,4-diphenyl-thiosemicarbazide 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,3,4-Triphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-thione
  参考文献：
  名称：

  取代基对氯化铁和高氯酸铜诱导的某些2-芳基取代的醛硫代半碳氮酮氧化环化作用的定量研究

  摘要：

  作为我们先前工作的发展，我们对氯化铁和高氯酸铜诱导的一些2,4-二芳基取代的醛硫代半碳唑酮1a-n的氧化环化反应进行了动力学研究。将1a-n的环化结果与相应的2-甲基衍生物的环化结果进行了比较。通过哈米特方程分析动力学数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360315
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)pent-4-en-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,3,4-Triphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-thione 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到C₁₂H₁₅BrO₂
  参考文献：
  名称：

  硫脲催化的溴环醚化和溴内酯化的研究

  摘要：

  路易斯碱催化的烯烃的卤代官能化反应是公认的，并且除其他外，还可以使用各种含氧杂环。通过利用已知的N-杂环卡宾转化成相应的硫脲的方法，可以制备和研究一系列用于这种反应的手性和非手性路易斯碱催化剂。尽管发现所有的硫脲催化剂都可介导溴环醚化和溴内酯化反应，但对映选择性不能实现。

  DOI：

  10.1071/ch20184

文献信息

• Chemical Reactions of the Stable Carbene 1,3,4-Triphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ylidene
  作者：Dieter Enders、Klaus Breuer、Jan Runsink、J. Henrique Teles

  DOI：10.1002/jlac.199619961212

  日期：1996.12

  title compound 1,3,4-triphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ylidene (1), a stable carbene, is chemically characterized via its reactivity towards a multitude of organic substrates. Its behaviour in insertion, addition and cycloaddition reactions allows its classification as a typical representative of nucleophilic carbenes.

  标题化合物1,3,4-三苯基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-亚烷基（1），一种稳定的卡宾，通过其对多种有机物的反应性进行化学表征基材。它在插入，加成和环加成反应中的行为使其可以归类为亲核卡宾的典型代表。
• Busch; Holzmann, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 320
  作者：Busch、Holzmann

  DOI：——

  日期：——
• Busch; Schneider, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2> 89, p. 322
  作者：Busch、Schneider

  DOI：——

  日期：——
• Vahle, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1514
  作者：Vahle

  DOI：——

  日期：——
• Busch
  作者：Busch

  DOI：——

  日期：——