(Z,Z)-phenylosazon | 572-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z,Z)-phenylosazon
• 英文别名: (1Z,2Z)-1,2-diphenylethane-1,2-dione bis(phenylhydrazone)；γ_r-Benzilphenylosazon；benzilosazone；benzil-bis-(phenyl-seqcis-hydrazone)；Benzil-bis-(phenyl-seqcis-hydrazon)；α-Benzilosazon；N-[(Z)-[(2Z)-1,2-diphenyl-2-(phenylhydrazinylidene)ethylidene]amino]aniline
• CAS: 572-19-0
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄
• 分子量: 390.487
• InChiKey: ZYBRJAQAIDDAIV-IDDWGTJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-phenylosazon 在 硫酸 作用下， 生成 2,4,5-triphenyl-2H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Ingle; Mann, Journal of the Chemical Society, 1895, vol. 67, p. 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛苯腙 在 sodium ethanolate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 (Z,Z)-phenylosazon
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; Pemsel, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The true configuration of the benzilosazone isomers
  作者：María V. Mirífico、José A. Caram、Enrique J. Vasini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.109

  日期：2006.9

  used to assign configurations to the three stereoisomers of benzilosazone is briefly reviewed. The configuration of the stable isomer is shown to be Z,Z by single crystal X-ray diffraction analysis, instead of E,E as previously reported. This assignment, together with physical measurements and spectroscopic (NMR and UV) data, allows the establishment of the configuration of all isomers. Computational

  的1先前用来分配配置来benzilosazone的三种立体异构体CH类NMR参数的简要回顾。通过单晶X射线衍射分析，稳定异构体的构型显示为Z，Z，而不是先前报道的E，E。这种分配，加上物理测量和光谱数据（NMR和UV），可以确定所有异构体的构型。采用计算方法来阐明异构体的构型与其1 H NMR之间的关系，从而解释了先前错误分配的起因。
• Reactions of the activated, rigid, α-diazomethine group of 1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxides with nitrogenated nucleophiles. Part III: aliphatic monoamines and phenylhydrazine
  作者：José Alberto Caram、Oscar Enrique Piro、Eduardo Ernesto Castellano、María Virginia Mirífico、Enrique Julio Vasini

  DOI：10.1002/poc.1022

  日期：2006.4

  forming the corresponding thiadiazolines in an equilibrium monoaddition reaction. The equilibrium constants were evaluated and compared. With primary amines and PhN2H3, the nucleophile added to both CN double bonds of 1a and displaced the sulfamide moiety. In the case of the reaction of 1a with PhN2H3, the intermediate monoaddition thiadiazoline, 3-(2-phenylhydrazino)-3,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazoline 1,1-dioxide

  的反应Ñ丁胺（BuNH 2），2-氨基乙醇（H 2 N（CH 2）2 OH），二乙胺（ET 2 NH），和苯（PHN 2 ħ 3）与3,4-二苯基- （1A），并在非质子溶剂溶液中通过循环伏安法（CV）和1 H-和13 C-NMR研究了菲咯啉[9,10-c] -1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物（1b）。反应过程取决于底物-亲核试剂的组合：将Et 2 NH添加到1a或1b中，在平衡单加成反应中形成相应的噻二唑啉。评估并比较平衡常数。用伯胺和PhN 2 H 3，亲核试剂加到1a的两个C N双键上，并取代了磺酰胺部分。在1a与PhN 2 H 3反应的情况下，还分离出中间体单加成噻二唑啉3-（2-苯基肼基）-3,4-二苯基-1,2,5-噻二唑啉1,1-二氧化物。BuNH 2和H 2 N（CH 2）2 OH与1a反应生成α-双亚胺，而1a与PhN反应2 H 3得到α-双bis。通过单晶X射线衍射分
• Bamberger; Grob, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 531 Anm. 4
  作者：Bamberger、Grob

  DOI：——

  日期：——
• Spassov, A. W.; Christova, N. I., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 6, p. 987 - 992
  作者：Spassov, A. W.、Christova, N. I.

  DOI：——

  日期：——
• Spasow, Izvestiya na Khimicheskiya Institut, Bulgarska Akademiya na Naukite, 1951, vol. 1, p. 245,249; dtsch. Ref.S. 255, 256
  作者：Spasow

  DOI：——

  日期：——