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S-(2-acetophenyl) benzothioate | 130826-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-(2-acetophenyl) benzothioate
英文别名
o-acetylphenyl thiolbenzoate;S-(2-acetylphenyl) benzenecarbothioate
S-(2-acetophenyl) benzothioate化学式
CAS
130826-24-3
化学式
C15H12O2S
mdl
——
分子量
256.325
InChiKey
KHVPSNHOTHMGAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    105-106 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    377.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-(2-acetophenyl) benzothioate 在 PPA 作用下, 反应 3.0h, 以84%的产率得到11-methylenedibenzothiepin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Singh; Mumtazuddin; Nizamuddin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 8, p. 734 - 736
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    S-硫代乙酸苯酯sodium hydroxide三氯化铝 作用下, 以 二硫化碳 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 S-(2-acetophenyl) benzothioate
    参考文献:
    名称:
    Singh; Mumtazuddin; Nizamuddin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 8, p. 734 - 736
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Selective Deprotection of Thioesters Using Titanium(IV) Chloride/Zinc
    作者:Chung Keun Jin、Hyung Jae Jeong、Min Kyu Kim、Ju Young Kim、Young-Jin Yoon、Sang-Gyeong Lee
    DOI:10.1055/s-2001-18769
    日期:——
    A new method for deprotection of thioesters using TiCl4/Zn at 0-25 °C is described. The procedure chemoselectively cleaves the S-CO bond in thioesters in the presence of other carbonyl functional groups and other protecting groups to cleanly produce thiols.
    描述了一种在0-25°C下使用TiCl4/Zn去保护硫酯的新方法。该过程化学选择性地裂解硫酯中的S-CO键,在存在其他羰基功能团和其他保护基的情况下,干净地产生硫醇。
  • A Practical Synthesis of Thioflavones and Heterocyclic Analogues by Intramolecular Rearrangement of S-2-Acetophenyl Benzothioates as a Key Step
    作者:Jae-In Lee、Min-Jung Kim
    DOI:10.5012/bkcs.2011.32.4.1383
    日期:2011.4.20
  • 3-Acyl-2-furylthiochromones: a new family of compounds with photoinduced fluorescence
    作者:Konstantin A. Chudov、Konstantin S. Levchenko、Valery A. Barachevskii、Tat’yana M. Valova、Evgeny P. Grebennikov、Pavel S. Shmelin、Nikolai O. Poroshin、Grigory E. Adamov、Vladimir N. Yarovenko、Mikhail M. Krayushkin
    DOI:10.1016/j.mencom.2016.11.021
    日期:2016.11
    New photosensitive 3-acyl-2-(2-furyl)thiochromones, potential components for multilayer media of archive-type optical discs, were prepared and tested for photorearrangement.
  • SINGH, SUNIL KUMAR;MUMTAZUDDIN, S.;NIZAMUDDIN, S., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 734-736
    作者:SINGH, SUNIL KUMAR、MUMTAZUDDIN, S.、NIZAMUDDIN, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Singh; Mumtazuddin; Nizamuddin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 8, p. 734 - 736
    作者:Singh、Mumtazuddin、Nizamuddin
    DOI:——
    日期:——
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