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3-[3-(2-bromobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]propionic acid methyl ester | 928137-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(2-bromobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]propionic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-[3-[(2-bromophenyl)methyl]imidazol-4-yl]propanoate
3-[3-(2-bromobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]propionic acid methyl ester化学式
CAS
928137-02-4
化学式
C14H15BrN2O2
mdl
——
分子量
323.189
InChiKey
DNGSCBBMEWFEAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[3-(2-bromobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]propionic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 甲醇氯化铵 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-[3-(2-Bromobenzyl)-3H-imidazole-4-yl]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Organic compounds
    摘要:
    本发明提供了一种I式化合物:所述化合物是醛固酮合成酶和芳香化酶的抑制剂,因此可用于治疗由醛固酮合成酶或芳香化酶介导的疾病或疾病。因此,I式化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、心房颤动、肾功能衰竭,特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖、肾病、心肌梗死后、冠心病、炎症、胶原蛋白增生、纤维化如心脏或心肌纤维化以及高血压和内皮功能障碍后的重塑,男性乳房发育过大、骨质疏松症、前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、功能性子宫出血、子宫内膜增生、多囊卵巢综合征、不孕症、纤维囊性乳腺疾病、乳腺癌和纤维囊性乳房病。最后,本发明还提供了一种药物组合物。
    公开号:
    US20070049616A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-三苯甲游基咪唑-4-基)丙酸甲酯2-溴溴苄碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III甲醇二氯甲烷 作用下, 以 乙腈乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以CH2Cl2 to give the desired compound的产率得到3-[3-(2-bromobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Organic compounds
    摘要:
    本发明提供了一种式I的化合物:所述化合物是醛固酮合成酶和芳香化酶的抑制剂,因此可用于治疗由醛固酮合成酶或芳香化酶介导的疾病或疾病。因此,式I的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、心房颤动、肾功能衰竭,特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、炎症、胶原形成增加、纤维化,如心脏或心肌纤维化和高血压和内皮功能障碍后的重塑,男性乳腺发育过度、骨质疏松症、前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、功能性子宫出血、子宫内膜增生、多囊卵巢综合征、不孕症、纤维囊性乳腺病、乳腺癌和纤维囊性乳腺病。最后,本发明还提供了一种制药组合物。
    公开号:
    US09278969B2
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文献信息

  • Organic Compounds
    申请人:Ksander Gary Michael
    公开号:US20130287789A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides a compound of formula I: Said compound is inhibitor of aldosterone synthase and aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase or aromatase. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, atrial fibrillation, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, inflammation, increased formation of collagen, fibrosis such as cardiac or myocardiac fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction, gynecomastia, osteoporosis, prostate cancer, endometriosis, uterine fibroids, dysfunctional uterine bleeding, endometrial hyperplasia, polycystic ovarian disease, infertility, fibrocystic breast disease, breast cancer and fibrocystic mastopathy. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种化合物I,其为醛固酮合成酶和芳香化酶的抑制剂,因此可用于治疗由醛固酮合成酶或芳香化酶介导的疾病或疾病。因此,化合物I可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、心房颤动、肾衰竭,特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合症、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、炎症、胶原形成增加、纤维化如心脏或心肌纤维化以及高血压和内皮功能障碍后的重塑、男性乳腺增生、骨质疏松症、前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、功能性子宫出血、子宫内膜增生、多囊卵巢综合症、不孕症、纤维囊性乳房病、乳腺癌和纤维囊性乳房病。最后,本发明还提供了一种制药组合物。
  • Condensed imidazolo derivatives for the inhibition of aromatase
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2256118A1
    公开(公告)日:2010-12-01
    The present invention relates to novel imidazole derivatives that are used as aromatase inhibitors, as well as for treatment of a disorder or disease mediated by aromatase.
    本发明涉及可用作芳香化酶抑制剂以及用于治疗由芳香化酶介导的紊乱或疾病的新型咪唑衍生物。
  • CONDENSED IMIDAZOLO DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF ALDOSTERONE SYNTHASE AND AROMATASE
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1919916B1
    公开(公告)日:2013-04-03
  • Condensed imidazolo derivatives for the inhibition of aromatase and the treatment of aldosterone related diseases
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2256118B1
    公开(公告)日:2014-10-29
  • US8314097B2
    申请人:——
    公开号:US8314097B2
    公开(公告)日:2012-11-20
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