(E)-N-benzyl-3-(2-bromophenyl)acrylamide | 1085449-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzyl-3-(2-bromophenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-benzyl-3-(2-bromophenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1085449-63-3
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO
• 分子量: 316.197
• InChiKey: FQCWRMAVNDFIMD-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-p-toluenesulfonylacetamide 、 2-溴溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到(E)-N-benzyl-3-(2-bromophenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  一种实用有效的合成（E）-β-芳基-α，β-不饱和酰胺的方法

  摘要：

  在本文中，我们报告了从α-磺酰基乙酰胺1和苄基溴衍生物2一步合成（E）-β-单取代的α，β-不饱和酰胺3的过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.057

文献信息

• A practical and efficient synthesis of (E)-β-aryl-α,β-unsaturated amides
  作者：Chih-Ching Chen、Jung-Chieh Ho、Nein-Chen Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.057

  日期：2008.11

  In this paper, we report a one-step convergent synthesis of (E)-β-monosubstituted α,β-unsaturated amides 3 from α-sulfonyl acetamide 1 and benzyl bromide derivatives 2.

  在本文中，我们报告了从α-磺酰基乙酰胺1和苄基溴衍生物2一步合成（E）-β-单取代的α，β-不饱和酰胺3的过程。