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(cyano methylamino)-4 pentene-3 one-2 | 56464-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(cyano methylamino)-4 pentene-3 one-2
英文别名
2-[[(E)-4-oxopent-2-en-2-yl]amino]acetonitrile
(cyano methylamino)-4 pentene-3 one-2化学式
CAS
56464-52-9;59132-86-4
化学式
C7H10N2O
mdl
——
分子量
138.169
InChiKey
FLNFYJRXTFUVRE-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    290.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Tarzia; Panzone; Leali, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 6, p. 538 - 558
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酮氨基乙腈aluminum oxide 作用下, 反应 1.0h, 以95%的产率得到(cyano methylamino)-4 pentene-3 one-2
    参考文献:
    名称:
    Pyrrole and Pyrazole Ring Closure in Heterogeneous Media
    摘要:
    吡咯和吡唑可以通过将伯胺或肼以及1,4-或1,3-二酮分别分散在氧化铝或粘土(蒙脱石K 10)上,无需溶剂,在20°C或更高温度下保持混合物1至26小时,然后用二氯甲烷洗脱产物来方便地制备。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31655
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文献信息

  • Synthèse et étude de modèles de NADH à noyaux accolés en série pyrrolo[2,3-<i>b</i>] et [3,2-<i>b</i>]pyridines
    作者:Marie Odile Monnet、Thierry Fauret、Vincent Levacher、Georges Dupas、Jean Bourguignon、Guy Quéguiner
    DOI:10.1002/jhet.5570260424
    日期:1989.7
    Des dérivés pyrrolo[2,3-b] et [3,2-b]pyridiniques précurseurs de modèles annelés du NADH ont été préparés. Plusieurs méthodes de construction d'un cycle pyridinique accolé ont été utilisées au départ de dérivés de l'amino-2 ou −3 pyrrole. Le passage aux structures dihydropyridiniques correspondantes a permis d'obtenir des réactifs modèles du NADH possédant une excellente réactivité et beaucoup plus
    Desdérivéspyrrolo [2,3- b ]等[3,2- b ]吡啶酮在法国国家卫生部的网站上发表。氨基吡咯烷酮的合成构筑法,并在氨基2或-3吡咯烷酮的应用上得到了应用。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 通道结构的二氢吡啶基化合物对应于NADH可能的活性和美容性修饰物,以及习惯性使用方法的稳定剂。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org
  • Substituierte Aminopyrrole als Stabilisatoren chlorhaltige Polymerisate
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0390739B1
    公开(公告)日:1995-08-09
  • US5155152A
    申请人:——
    公开号:US5155152A
    公开(公告)日:1992-10-13
  • Pyrrole and Pyrazole Ring Closure in Heterogeneous Media
    作者:F. Texier-Boullet、B. Klein、J. Hamelin
    DOI:10.1055/s-1986-31655
    日期:——
    Pyrroles and pyrazoles may be conveniently prepared by dispersing primary amines or hydrazines and 1,4- or 1,3-diketones, respectively, on alumina or clay (montmorillonite K 10) without solvent, keeping the mixture at 20°C or higher temperatures for 1-26 h, and then eluting the product with dichloromethane.
    吡咯和吡唑可以通过将伯胺或肼以及1,4-或1,3-二酮分别分散在氧化铝或粘土(蒙脱石K 10)上,无需溶剂,在20°C或更高温度下保持混合物1至26小时,然后用二氯甲烷洗脱产物来方便地制备。
  • Tarzia; Panzone; Leali, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 6, p. 538 - 558
    作者:Tarzia、Panzone、Leali、Burdisso、Schiatti、Selva
    DOI:——
    日期:——
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