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1-[2′-(phenylethynyl)biphenyl-2-yl] ethanone | 1401236-15-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2′-(phenylethynyl)biphenyl-2-yl] ethanone
英文别名
1-[2-[2-(2-Phenylethynyl)phenyl]phenyl]ethanone;1-[2-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]phenyl]ethanone
1-[2′-(phenylethynyl)biphenyl-2-yl] ethanone化学式
CAS
1401236-15-4
化学式
C22H16O
mdl
——
分子量
296.368
InChiKey
RRYSAWYXQGRERQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2′-(phenylethynyl)biphenyl-2-yl] ethanone 在 iron(III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以85%的产率得到(10-methylphenanthren-9-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    铁(III)催化的分子内炔烃-羰基复分解反应合成取代的菲
    摘要:
    首次开发了一种有效的合成功能化菲的方法,该方法涉及铁(III)催化的2'-炔基-联苯-2-甲醛的分子内偶联。在本方法中,可以以中等到良好的产率以高的化学和区域选择性获得各种各样的官能化的菲衍生物。该转变也可以应用于有角度稠合的四环化合物的合成。该方法具有许多优点,例如高选择性,温和的反应条件和容易获得的起始原料。
    DOI:
    10.1021/jo301371n
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铁(III)催化的分子内炔烃-羰基复分解反应合成取代的菲
    摘要:
    首次开发了一种有效的合成功能化菲的方法,该方法涉及铁(III)催化的2'-炔基-联苯-2-甲醛的分子内偶联。在本方法中,可以以中等到良好的产率以高的化学和区域选择性获得各种各样的官能化的菲衍生物。该转变也可以应用于有角度稠合的四环化合物的合成。该方法具有许多优点,例如高选择性,温和的反应条件和容易获得的起始原料。
    DOI:
    10.1021/jo301371n
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文献信息

  • Synthesis of Substituted Phenanthrene by Iron(III)-Catalyzed Intramolecular Alkyne–Carbonyl Metathesis
    作者:Krishnendu Bera、Soumen Sarkar、Swapnadeep Jalal、Umasish Jana
    DOI:10.1021/jo301371n
    日期:2012.10.5
    An efficient synthesis of functionalized phenanthrenes has been developed for the first time involving an iron(III)-catalyzed intramolecular coupling of 2′-alkynyl-biphenyl-2-carbaldehydes. A broad range of functionalized phenanthrene derivatives could be obtained in the present method in moderate to good yields with high chemo- and regioselectivity. This transformation can also be applied to the synthesis
    首次开发了一种有效的合成功能化菲的方法,该方法涉及铁(III)催化的2'-炔基-联苯-2-甲醛的分子内偶联。在本方法中,可以以中等到良好的产率以高的化学和区域选择性获得各种各样的官能化的菲衍生物。该转变也可以应用于有角度稠合的四环化合物的合成。该方法具有许多优点,例如高选择性,温和的反应条件和容易获得的起始原料。
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