ethyl 2-((2-acetyl-4-bromophenyl)amino)-2-oxoacetate | 1020576-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-((2-acetyl-4-bromophenyl)amino)-2-oxoacetate
• 英文别名: ethyl [(2-acetyl-4-bromophenyl)amino](oxo)acetate；ethyl 2-(2-acetyl-4-bromoanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 1020576-91-3
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₄
• 分子量: 314.136
• InChiKey: FJJYJRKWHRHIII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((2-acetyl-4-bromophenyl)amino)-2-oxoacetate 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以45%的产率得到ethyl 6-bromo-4-methyl-2-quinazolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPARATHYROIDISM, CHRONIC RENAL FAILURE AND CHRONIC KIDNEY DISEASE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE DÉTECTION DU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPARATHYROÏDIE, DE L'INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE ET DE LA NÉPHROPATHIE CHRONIQUE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们的药物组合物用于医学上治疗与调节钙感受受体调节剂（CaSR）相关的疾病或紊乱，例如甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭和慢性肾病及其并发症。

  公开号：

  WO2015162538A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯乙酮 、 草酰氯单乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到ethyl 2-((2-acetyl-4-bromophenyl)amino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPARATHYROIDISM, CHRONIC RENAL FAILURE AND CHRONIC KIDNEY DISEASE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE DÉTECTION DU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPARATHYROÏDIE, DE L'INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE ET DE LA NÉPHROPATHIE CHRONIQUE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们的药物组合物用于医学上治疗与调节钙感受受体调节剂（CaSR）相关的疾病或紊乱，例如甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭和慢性肾病及其并发症。

  公开号：

  WO2015162538A1

文献信息

• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：NAVAS Frank

  公开号：US20080096921A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。
• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Bass, III Jonathan York

  公开号：US20100120775A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Heteroaryl replacements of the naphthalene
  作者：Jonathan Y. Bass、Justin A. Caravella、Lihong Chen、Katrina L. Creech、David N. Deaton、Kevin P. Madauss、Harry B. Marr、Robert B. McFadyen、Aaron B. Miller、Wendy Y. Mills、Frank Navas、Derek J. Parks、Terrence L. Smalley、Paul K. Spearing、Dan Todd、Shawn P. Williams、G. Bruce Wisely

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.089

  日期：2011.2

  To improve on the drug properties of GSK8062 1b, a series of heteroaryl bicyclic naphthalene replacements were prepared. The quinoline 1c was an equipotent FXR agonist with improved drug developability parameters relative to 1b. In addition, analog 1c lowered body weight gain and serum glucose in a DIO mouse model of diabetes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7960552B2
  申请人：——

  公开号：US7960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14