炔-一聚乙二醇-叔丁酯 | 339531-55-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 炔-一聚乙二醇-叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-prop-2-ynoxyacetate
• CAS: 339531-55-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: SUOOPKUCCQIHHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，氮气保护保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  炔-一聚乙二醇-叔丁酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 丙-2-炔氧基-乙醛
  参考文献：
  名称：

  巯基自由基介导的ω-炔基O-叔丁基-丁基二苯基甲硅烷基肟的环化†

  摘要：

  ω-炔基O-叔丁基-丁基二苯基甲硅烷基肟，在回流的苯中在偶氮二异丁腈（AIBN）存在下用无味的4-叔丁基苯硫醇处理后，向炔基中添加噻吩基，然后将相应的乙烯基自由基进行自由基环化该Ø -silyloxime部分给循环Ø -silylhydroxylamines良好收益。的反应性Ó在自由基环化-silyloximes物相似或比其还要高Ó -benzyloximes。还证明了容易除去环化产物的甲硅烷基导致羟胺和羟胺的硝酮形成。

  DOI：

  10.1039/c7ob00279c
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 2-丙炔-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以40%的产率得到炔-一聚乙二醇-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  用于快速合成诱导蛋白质降解的双特异性分子的“点击化学平台”。

  摘要：

  蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 是双特异性分子，包含靶蛋白结合剂和通过接头连接的泛素连接酶结合剂。通过将泛素连接酶募集到靶蛋白，PROTAC 促进靶蛋白的泛素化和蛋白酶体降解。有效 PROTAC 的产生取决于蛋白质/连接酶配体对的性质、连接位点、接头长度和接头组成，所有这些都很难以系统的方式解决。在此，我们描述了一种用于合成 PROTAC 的“点击化学”方法。我们通过溴结构域和 extraterminal domain-4 (BRD4) 配体 JQ-1 (3) 以及靶向 cereblon (CRBN) 和 Von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的连接酶结合剂证明了这种方法的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01781

文献信息

• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Use of cyclosporin alkyne/alkene analogues for preventing or treating viral-induced disorders
  申请人：Molino F. Bruce

  公开号：US20070232531A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to methods of preventing or treating a mammal with a viral-induced disorder. The method involves administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound represented by Formula I, as shown below: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with X, R 0 , R 1 , and R 2 defined herein, under conditions effective to prevent or treat the viral-induced disorder.

  本发明涉及预防或治疗患有病毒诱发疾病的哺乳动物的方法。该方法涉及向哺乳动物施用以下所示的由式I表示的化合物的治疗有效量： 或其药用可接受盐，其中X，R 0 ，R 1 和R 2 在此定义，以有效地预防或治疗病毒诱发疾病。
• Controlled Click-Assembly of Well-Defined Hetero-Bifunctional Cubic Silsesquioxanes and Their Application in Targeted Bioimaging
  作者：M. Eugenia Pérez-Ojeda、Beatriz Trastoy、Álvaro Rol、María D. Chiara、Inmaculada García-Moreno、Jose Luis Chiara

  DOI：10.1002/chem.201300339

  日期：2013.5.17

  for the controlled assembly of precisely defined hybrid nanomaterials and a fluorescent multivalent probe for application in targeted cell‐imaging. The inorganic cage provides an improved photostability to the covalently attached dye as well as a convenient framework for the 3D multivalent display of the pendant epitopes. Thus, fluorescent bioprobes based on well‐defined cubic silsesquioxanes offer interesting

  已经开发了一种通用的方法，用于组装具有多种功能和在无机骨架上官能团的分布得到完全控制的杂双功能立方硅倍半氧烷。该方法基于通过现成的八叠氮基立方倍半硅氧烷的配体促进的铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应的两步单官能和七官能序列。当使用具有强施主配体的铜催化剂时，反应物的化学计量和二项式分布定律基本上决定了关键单官能化反应的选择性。该方法学已被用于制备一组具有正交反应性的双功能纳米构建基块，用于精确定义的杂化纳米材料的受控组装和用于靶细胞成像的荧光多价探针。无机笼子为共价连接的染料提供了改进的光稳定性，并为3D多价悬垂表位的展示提供了便利的框架。因此，基于明确定义的立方倍半硅氧烷的荧光生物探针相对于更常规的完全有机类似物和不明确的杂化纳米粒子具有有趣的优势，并有望成为研究细胞生物学和生物医学应用的有力工具。无机笼子为共价连接的染料提供了改进的光稳定性，并为3D多价悬垂表位的展示提供了便利的框
• Hybrid Opioid Compounds and Compositions
  申请人：Holaday John W.

  公开号：US20110245287A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Disclosed are hybrid opioid compounds, mixed opioid salts, compositions comprising the hybrid opioid compounds and mixed opioid salts, and methods of use thereof. More particularly, in one aspect the hybrid opioid compound includes at least two opioid compounds that are covalently bonded to a linker moiety. In another aspect, the hybrid opioid compound relates to mixed opioid salts comprising at least two different opioid compounds or an opioid compound and a different active agent. Also disclosed are pharmaceutical compositions, as well as to methods of treating pain in humans using the hybrid compounds and mixed opioid salts.

  本发明涉及混合型阿片类化合物、混合型阿片盐、包括混合型阿片类化合物和混合型阿片盐的组合物以及其使用方法。更具体地，在一个方面，混合型阿片类化合物包括至少两种阿片类化合物，它们与连接物基团共价键合。在另一个方面，混合型阿片类化合物涉及至少两种不同的阿片类化合物或一种阿片类化合物和不同的活性剂组成的混合型阿片盐。还公开了制药组合物以及使用混合化合物和混合型阿片盐治疗人体疼痛的方法。
• Hybrid opioid compounds and compositions
  申请人：Holaday John W.

  公开号：US08461171B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  Disclosed are hybrid opioid compounds, mixed opioid salts, compositions comprising the hybrid opioid compounds and mixed opioid salts, and methods of use thereof. More particularly, in one aspect the hybrid opioid compound includes at least two opioid compounds that are covalently bonded to a linker moiety. In another aspect, the hybrid opioid compound relates to mixed opioid salts comprising at least two different opioid compounds or an opioid compound and a different active agent. Also disclosed are pharmaceutical compositions, as well as to methods of treating pain in humans using the hybrid compounds and mixed opioid salts.

  本发明涉及混合型阿片类化合物、混合型阿片类盐、包含混合型阿片类化合物和混合型阿片类盐的组合物以及其使用方法。更具体地，在一个方面，混合型阿片类化合物包括至少两种阿片类化合物，它们与连接体基团共价键合。在另一个方面，混合型阿片类化合物涉及至少两种不同的阿片类化合物或一种阿片类化合物和另一种活性剂的混合型阿片类盐。本发明还涉及制药组合物以及使用混合型化合物和混合型阿片类盐治疗人类疼痛的方法。