Ethyl-2-(5-methylpyridin-2-ylamino)-2-oxoacetate | 349401-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-2-(5-methylpyridin-2-ylamino)-2-oxoacetate
• 英文别名: ethyl 2-[(5-methylpyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 349401-67-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: QXUCPBBAMWZMFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-2-(5-methylpyridin-2-ylamino)-2-oxoacetate 、 (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到N1-((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N2-(5-methylpyridin-2-yl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Additions of Indoles to Nitroalkenes

  摘要：

  A new design principle that provides access to more active thiourea catalysts is described. Highly enantioselective additions of indoles to nitroalkenes are reported using a new quinolinium thioamide catalyst.

  DOI：

  10.1021/ja8063292
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 草酰氯单乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl-2-(5-methylpyridin-2-ylamino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  新的一锅三组分合成4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶，4 H-嘧啶并[1,2- a ]嘧啶和4 H-吡嗪并[1,2- a ]嘧啶类

  摘要：

  一种新的，单釜和4的三组分合成ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶，4 ħ嘧啶并[1,2一]嘧啶，和4- ħ -吡嗪并[1,2一]描述了嘧啶。通过将异氰酸酯加到乙炔二羧酸二烷基酯上而形成的反应性1：1两性离子中间体被N-（2-杂芳基）酰胺捕获，制得烯酮胺中间体，将其环化，然后在反应条件下重排，得到标题化合物在温和的反应条件下，收率很高。X射线单晶分析最终证实了所获得的桥头双环6-6杂环化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.024

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Koyama Takeo

  公开号：US20120041206A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The problem to be solved is to provide an important intermediate for production of an FXa inhibitor. The solution thereto is a process for industrially producing a compound (1) represented by the following formula (1): wherein Boc represents a tert-butoxycarbonyl group.

  要解决的问题是为FXa抑制剂的生产提供重要的中间体。其解决方案是通过工业生产以下公式（1）所表示的化合物（1）的过程： 其中Boc代表叔丁氧羰基基团。
• US8901345B2
  申请人：——

  公开号：US8901345B2

  公开（公告）日：2014-12-02