3-(4-chlorobenzoyl)-2-methylsulfanyl-1H-quinolin-4-one | 346453-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzoyl)-2-methylsulfanyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 346453-93-8
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 329.807
• InChiKey: FYVITBNIILOCQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzoyl)-2-methylsulfanyl-1H-quinolin-4-one 在 Amberlyst-732 ion exchange resin 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(4-Chloro-phenyl)-1,9-dihydro-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型便捷的多官能化喹啉，喹诺酮类化合物及其环化反应的合成

  摘要：

  α-芳基烯酮二硫缩醛与邻氨基苯甲酸的酯在不同条件下反应，分别通过α-芳基烯酮N，S-乙缩醛和α-芳基烯酮优先提供2-甲硫基-3-芳基喹啉酮和2-苯胺基-3-芳基喹啉。氨基中间体。2-甲硫基-3-芳酰基喹诺酮与肼的环化反应既得到吡唑并[3,4- b ]喹诺酮和吡唑并[4,3- c ]喹啉，其选择性由所用反应条件确定。2-苯胺基-3-芳酰基喹啉的分子内环缩合以高收率产生了喹[2,1- b ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00231-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3,3-双甲基磺酰基丙酮 、 邻氨基苯甲酸甲酯 以 丙酸 为溶剂， 反应 120.0h， 以28%的产率得到3-(4-chlorobenzoyl)-2-methylsulfanyl-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型便捷的多官能化喹啉，喹诺酮类化合物及其环化反应的合成

  摘要：

  α-芳基烯酮二硫缩醛与邻氨基苯甲酸的酯在不同条件下反应，分别通过α-芳基烯酮N，S-乙缩醛和α-芳基烯酮优先提供2-甲硫基-3-芳基喹啉酮和2-苯胺基-3-芳基喹啉。氨基中间体。2-甲硫基-3-芳酰基喹诺酮与肼的环化反应既得到吡唑并[3,4- b ]喹诺酮和吡唑并[4,3- c ]喹啉，其选择性由所用反应条件确定。2-苯胺基-3-芳酰基喹啉的分子内环缩合以高收率产生了喹[2,1- b ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00231-3