ethyl 2-((2-(thiophen-2-yl)ethyl)amino)acetate | 114550-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((2-(thiophen-2-yl)ethyl)amino)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-{[2-(thiophen-2-YL)ethyl]amino}acetate；ethyl 2-(2-thiophen-2-ylethylamino)acetate
• CAS: 114550-00-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD11153481
• 分子量: 213.301
• InChiKey: BUIPYIJBXTYRFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((2-(thiophen-2-yl)ethyl)amino)acetate 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 水 、 碳酸氢钠 、 叔丁胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 4,5,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-d]azepine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP3248968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 、 乙醛酸乙酯 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 ethyl 2-((2-(thiophen-2-yl)ethyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted azepine derivatives as serotonin receptor modulators

  摘要：

  本发明一般涉及一系列化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地，本发明的化合物是六氢吲哚和八氢吲哚化合物。这些化合物是5-羟色胺受体（5-HT）配体，可用于治疗需要调节5-羟色胺受体（5-HT）活性的疾病、障碍和症状（例如焦虑、抑郁和肥胖）。

  公开号：

  US20060003990A1

文献信息

• Substituted azepine derivatives as serotonin receptor modulators
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060003990A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are hexahydroazepinoindole and octahydroazepinoindole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明一般涉及一系列化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地，本发明的化合物是六氢吲哚和八氢吲哚化合物。这些化合物是5-羟色胺受体（5-HT）配体，可用于治疗需要调节5-羟色胺受体（5-HT）活性的疾病、障碍和症状（例如焦虑、抑郁和肥胖）。
• RESORCINOL DERIVATIVE AS HSP90 INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3248968A1

  公开（公告）日：2017-11-29

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) of a resorcinol derivative as an HSP90 inhibitor or pharmaceutically accepted salts thereof. The compound in the present invention has the activity of inhibiting heat shock protein HSP90. Therefore, the compound in the present invention is used to treat proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention further provides the compounds and preparation methods for pharmaceutical compositions comprising the compounds, a method for treating diseases, and pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及一种由式（I）代表的间苯二酚衍生物作为 HSP90 抑制剂的化合物或其药用盐。本发明中的化合物具有抑制热休克蛋白 HSP90 的活性。因此，本发明中的化合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症和神经退行性疾病。本发明进一步提供了本发明化合物和包含本发明化合物的药物组合物的制备方法、治疗疾病的方法和包含本发明化合物的药物组合物。
• Resorcinol derivative as HSP90 inhibitor
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US10035792B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) of a resorcinol derivative as an HSP90 inhibitor or pharmaceutically accepted salts thereof. The compound in the present invention has the activity of inhibiting heat shock protein HSP90. Therefore, the compound in the present invention is used to treat proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention further provides the compounds and preparation methods for pharmaceutical compositions comprising the compounds, a method for treating diseases, and pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及一种由式（I）代表的间苯二酚衍生物作为 HSP90 抑制剂的化合物或其药用盐。本发明中的化合物具有抑制热休克蛋白 HSP90 的活性。因此，本发明中的化合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症和神经退行性疾病。本发明进一步提供了本发明化合物和包含本发明化合物的药物组合物的制备方法、治疗疾病的方法和包含本发明化合物的药物组合物。
• [EN] RESORCINOL DERIVATIVE AS HSP90 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE RÉSORCINOL UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE HSP90<br/>[ZH] 作为HSP90抑制剂的间苯二酚类衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016116061A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  本发明涉及作为HSP90抑制剂的间苯二酚类衍生物的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有抑制热休克蛋白HSP90的活性。本发明的化合物因此用于治疗例如癌症的增殖疾病和神经变性疾病。本发明也提供了这些化合物和包含它们的药物组合物的制备方法，治疗疾病的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Discovery, synthesis and biochemical profiling of purine-2,6-dione derivatives as inhibitors of the human poly(A)-selective ribonuclease Caf1
  作者：Gopal P. Jadhav、Ishwinder Kaur、Maryati Maryati、Blessing Airhihen、Peter M. Fischer、G. Sebastiaan Winkler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.095

  日期：2015.10

  Eukaryotic mRNA contains a 3' poly(A) tail, which plays important roles in the regulation of mRNA stability and translation. Well-characterized enzymes involved in the shortening of the poly(A) tail include the multi-subunit Ccr4-Not deadenylase, which contains the Caf1 (Pop2) and Ccr4 catalytic components, and poly(A)-specific ribonuclease (PARN). Two Mg2+ ions present in the active sites of these ribonucleases are required for RNA cleavage. Here, we report the discovery, synthesis and biochemical profiling of purine-2,6-dione derivatives as (sub) micromolar inhibitors of Caf1. (C) 2015 The Authors. Published by Elsevier Ltd.