3,6-dimethyl-hept-1-en-4-one | 54129-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-dimethyl-hept-1-en-4-one
• 英文别名: 3,6-Dimethylhept-1-en-4-one
• CAS: 54129-65-6
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: VKQJRAKBRGBULB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethyl-hept-1-en-4-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-Methyl-2-oxiranyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  从 β, γ-环氧羰基化合物方便地合成噻吩

  摘要：

  摘要 β, γ-环氧羰基化合物在催化量的对甲苯磺酸存在下，用劳森试剂处理后转化为噻吩。

  DOI：

  10.1080/00397919508011811
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基-戊腈 在 sodium hydroxide 、 trihexyl-methyl-ammonium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,6-dimethyl-hept-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Préparation d'α-allyloxy-acétonitriles substitués et transpositions sigmatropiques [2.3] de leurs carbanions. Synthèse de c'etones néopentyliques β,γ-insaturées.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82636-8

文献信息

• Cazes,B.; Julia,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 925 - 930
  作者：Cazes,B.、Julia,S.

  DOI：——

  日期：——
• Préparation d'α-allyloxy-acétonitriles substitués et transpositions sigmatropiques [2.3] de leurs carbanions. Synthèse de c'etones néopentyliques β,γ-insaturées.
  作者：B. Cazes、S. Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82636-8

  日期：1974.1
• A Convenient Synthesis of Thiophenes from β, γ-Epoxycarbonyl Compounds
  作者：Kyung-Tae Kang、Jong Sun U

  DOI：10.1080/00397919508011811

  日期：1995.9

  Abstract β, γ-Epoxycarbonyl compounds were converted to thiophenes when treated with Lawesson's reagent in the presence of a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid.

  摘要 β, γ-环氧羰基化合物在催化量的对甲苯磺酸存在下，用劳森试剂处理后转化为噻吩。