2-chloro-7,8-dihydro-6H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazine | 1303587-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-7,8-dihydro-6H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazine
• 英文别名: 2-Chloro-7,8-dihydro-6H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazine
• CAS: 1303587-99-6
• 化学式: C₆H₆ClN₃O
• 分子量: 171.586
• InChiKey: GYQORXHFUXETMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7,8-dihydro-6H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 8-benzyl-N-(1-(6-methylpyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)-7,8-dihydro-6H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED MORPHLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MORPHOLINOPYRIMIDINES CONDENSÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物，包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物以及使用融合吗啉吡嘧啶类化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。

  公开号：

  WO2015066696A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-(2-chloroethoxy)pyrimidin-4-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到2-chloro-7,8-dihydro-6H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MORPHOLINOPYRIMIDINES FUSIONNÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIÈRES

  摘要：

  本发明涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物，包括有效量的融合吗啉吡嘧啶的药物组合物以及使用融合吗啉吡嘧啶治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。

  公开号：

  WO2015066697A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC PYRIDINES AND ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] PYRIDINES BICYCLIQUES ET ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011059839A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新颖的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含调节sirtuin化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• BICYCLIC PYRIDINES AND ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：Ng Pui Yee

  公开号：US20120252780A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了一种新型的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于增加细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和障碍，包括与衰老或应激相关的疾病或障碍、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝固障碍、炎症、癌症和/或潮红症，以及需要增加线粒体活性的疾病或障碍。此外，还提供了含有sirtuin调节化合物与其他治疗药物组合的组合物。
• [EN] UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 (USP1) INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1 (USP1)<br/>[ZH] 泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂
  申请人：HAINAN SPARKLE THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022214053A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  一种作为USP1抑制剂的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及它们在预防或治疗与USP1相关的疾病中的用途。
• 作为Wee1抑制剂的新型嘧啶并杂环类新化合物及其应用
  申请人：[en]MINDRANK AI LTD.;[zh]杭州德睿智药科技有限公司

  公开号：WO2023217201A2

  公开（公告）日：2023-11-16

  本发明公开了具有WEE1靶点抑制活性的新型嘧啶并杂环类化合物，具体公开了作为WEE1靶点抑制剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。
• US9556201B2
  申请人：——

  公开号：US9556201B2

  公开（公告）日：2017-01-31