6-[4-acetyl-3-[2-[2-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)ethoxy]ethoxy]-2-propylphenoxy]hexanoic acid methyl ester | 88420-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[4-acetyl-3-[2-[2-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)ethoxy]ethoxy]-2-propylphenoxy]hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-[4-acetyl-3-[2-[2-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)ethoxy]ethoxy]-2-propylphenoxy]hexanoate
• CAS: 88420-12-6
• 化学式: C₃₃H₄₆O₉
• 分子量: 586.723
• InChiKey: TYVVUIWGTOKTLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  710.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-acetyl-3-[2-[2-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)ethoxy]ethoxy]-2-propylphenoxy]hexanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到6-[4-乙酰基-3-[2-[2-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)乙氧基]乙氧基]-2-丙基苯氧基]己酸
  参考文献：
  名称：

  取代的（芳氧基）链烷酸作为慢反应性过敏反应的拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列化合物，其中标准SRS-A拮抗剂FPL-55712的4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基部分通过多亚甲基或聚醚链与取代的（芳氧基）链烷酸相连。评价化合物拮抗SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩和LTE诱导的豚鼠支气管收缩的能力。结果表明，这些化合物在体外均不如FPL-55712有效，但令人惊讶的是，大多数化合物在吸入途径下更有效。选择了一些最有效的类似物进行进一步的药理评估，与PAF或组胺相比，通过吸入，白三烯具有选择性拮抗作用。与FPL-55712相比，化合物28和37对LTE的效力更高（分别为40倍和80倍），

  DOI：

  10.1021/jm00384a029
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 6-[4-acetyl-3-[2-[2-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)ethoxy]ethoxy]-2-propylphenoxy]hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的（芳氧基）链烷酸作为慢反应性过敏反应的拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列化合物，其中标准SRS-A拮抗剂FPL-55712的4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基部分通过多亚甲基或聚醚链与取代的（芳氧基）链烷酸相连。评价化合物拮抗SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩和LTE诱导的豚鼠支气管收缩的能力。结果表明，这些化合物在体外均不如FPL-55712有效，但令人惊讶的是，大多数化合物在吸入途径下更有效。选择了一些最有效的类似物进行进一步的药理评估，与PAF或组胺相比，通过吸入，白三烯具有选择性拮抗作用。与FPL-55712相比，化合物28和37对LTE的效力更高（分别为40倍和80倍），

  DOI：

  10.1021/jm00384a029

文献信息

• Phenoxycarboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04507498A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  Phenoxycarboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, Z and n are as hereinafter set forth, are as described. The compounds of formula I are antagonists of slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A), which renders them useful as agents for the treatment of allergic conditions.

  公式为##STR1##的苯氧羧酸，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、Z和n如下所述。公式I的化合物是过敏反应缓慢物质（SRS-A）的拮抗剂，这使它们可用作治疗过敏症状的药物。
• US4507498A
  申请人：——

  公开号：US4507498A

  公开（公告）日：1985-03-26
• US4782176A
  申请人：——

  公开号：US4782176A

  公开（公告）日：1988-11-01