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8-isopropopxy-2-methylquinoline | 205655-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-isopropopxy-2-methylquinoline
英文别名
8-isopropoxy-2-methylquinoline;2-Methyl-8-propan-2-yloxyquinoline
8-isopropopxy-2-methylquinoline化学式
CAS
205655-43-2
化学式
C13H15NO
mdl
——
分子量
201.268
InChiKey
YFYYZKKXOAFQGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of tetrahydroquinoline derivatives <i>via</i> electrochemical hydrocyanomethylation or hydrogenation of quinolines with MeCN
    作者:Jie Xia、Dahan Wang、Ruitong Yang、Yujie Deng、Guo-Jun Deng
    DOI:10.1039/d4gc00164h
    日期:——
    A series of tetrahydroquinoline derivatives were selectively synthesized at room temperature via electrochemical hydrocyanomethylation of quinoline skeletons using acetonitrile as both a hydrogen source and a cyanomethyl precursor. When a bulky substituent was present at the C2 position, hydrogenation of quinoline derivatives dominated. Furthermore, a deuterium labeling experiment revealed that protons
    以乙腈为氢源和氰甲基前驱体,通过喹啉骨架的电化学氢氰甲基化,在室温下选择性合成了一系列四氢喹啉衍生物。当C2位置存在大取代基时,喹啉衍生物的氢化反应占主导地位。此外,氘标记实验表明质子源自乙腈。该方法具有条件温和、效率高、底物范围广、官能团耐受性好等特点。
  • TWI543969
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] MULTIFUNCTIONAL QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-NEURODEGENERATIVE AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE MULTIFONCTIONNELS EN TANT QU'AGENTS ANTI-NEURODÉGÉNÉRATIFS
    申请人:ANNJI PHARM CO LTD
    公开号:WO2014163622A8
    公开(公告)日:2014-11-13
  • US9302992B2
    申请人:——
    公开号:US9302992B2
    公开(公告)日:2016-04-05
  • Gilchrist, Thomas L.; Rahman, Adrian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1203 - 1207
    作者:Gilchrist, Thomas L.、Rahman, Adrian
    DOI:——
    日期:——
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