(triphenylphosphine)copper(I) hydride hexamer | 70114-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (triphenylphosphine)copper(I) hydride hexamer
• 英文别名: (triphenylphosphine)copper hydride hexamer；(triphenylphosphine)copper hydride；Stryker’s reagent；Stryker's reagent；[(Ph₃P)CuH]₆；[CuH(PPh₃)]₆；Copper monohydride;triphenylphosphane
• CAS: 70114-52-2
• 化学式: C₁₈H₁₆CuP
• 分子量: 326.845
• InChiKey: LQKXNGIPVZDTEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 (triphenylphosphine)copper(I) hydride hexamer 、 二氯甲烷 反应 19.0h， 以80%的产率得到[Cu₁₄H₁₂(phen)₆(PPh₃)₄][Cl]₂
  参考文献：
  名称：

  中性施主配体负载的Cu14氢化物簇的合成与表征

  摘要：

  通过反应获得高产率的氢化铜簇[Cu 14 H 12（phen）6（PPh 3）4 ] [X] 2（X = Cl或OTf； OTf =三氟甲磺酸盐，phen = 1,10-菲咯啉）卤化物或假卤化物源的存在下，[（Ph 3 P）CuH] 6与苯的合成。在过量的Ph 3存在下，络合物[Cu 14 H 12（phen）6（PPh 3）4 ] [Cl] 2与CO 2在CH 2 Cl 2中反应P，以形成甲酸盐配合物[（PH 3 P）2的Cu（κ 2 -O 2 CH）]，连同[（phen）的（PH 3 P）的CuCl]。

  DOI：

  10.1002/chem.201500422
• 作为产物：
  描述：

  二苯基硅烷 、 copper (I) acetate 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到(triphenylphosphine)copper(I) hydride hexamer
  参考文献：
  名称：

  中性施主配体负载的Cu14氢化物簇的合成与表征

  摘要：

  通过反应获得高产率的氢化铜簇[Cu 14 H 12（phen）6（PPh 3）4 ] [X] 2（X = Cl或OTf； OTf =三氟甲磺酸盐，phen = 1,10-菲咯啉）卤化物或假卤化物源的存在下，[（Ph 3 P）CuH] 6与苯的合成。在过量的Ph 3存在下，络合物[Cu 14 H 12（phen）6（PPh 3）4 ] [Cl] 2与CO 2在CH 2 Cl 2中反应P，以形成甲酸盐配合物[（PH 3 P）2的Cu（κ 2 -O 2 CH）]，连同[（phen）的（PH 3 P）的CuCl]。

  DOI：

  10.1002/chem.201500422
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯-3-羟基吡啶 、 反式-3-己烯-1-醇 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 diethoxymethylsilane 、 (triphenylphosphine)copper(I) hydride hexamer 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (3R)-N,N-dibenzyl-1-(5-chloropyridin-3-yl)oxyhexan-3-amine 、
  参考文献：
  名称：

  未活化内部烯烃的区域选择性，不对称形式加氢胺化

  摘要：

  我们报告了由DTBM-SEGPHOS连接的铜催化剂催化的不对称内部烯烃的区域选择性和对映体选择性加氢胺化反应。反应的区域选择性由在均烯丙基位置的醚，酯和磺酰胺基团的电子效应控制。观察到的选择性强调了远程取代基的感应作用对在烃基上发生的催化过程的选择性的影响，该方法可直接获得各种具有高对映选择性的1,3-氨基醇衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201509235

文献信息

• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES ET SES DÉRIVÉS AZA À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'HISTAMINE H3
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2009121812A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein X1a, X1 to X5, Ra, Rb, n and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中X1a，X1至X5，Ra，Rb，n和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及药物组合物，以及制备此类化合物的方法，以及作为药物的生产和使用。
• [EN] MACROCYCLIZATION REACTIONS AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF ANALOGS OF HALICHONDRIN B<br/>[FR] RÉACTIONS DE MACROCYCLISATION ET INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LA SYNTHÈSE D'ANALOGUES DE L'HALICHONDRINE B
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015066729A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The invention provides methods for the synthesis of eribulin or a pharmaceutically acceptable salt thereof (e.g., eribulin mesylate) through a macrocyclization strategy. The macrocyclization strategy of the present invention involves subjecting a non-macrocyclic intermediate to a carbon-carbon bond-forming reaction (e.g., an olefination reaction (e.g., Horner-Wadsworth-Emmons olefination), Dieckmann reaction, catalytic Ring-Closing Olefin Metathesis, or Nozaki-Hiyama-Kishi reaction) to afford a macrocyclic intermediate. The invention also provides compounds useful as intermediates in the synthesis of eribulin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and methods for preparing the same.

  该发明提供了一种通过大环化策略合成厄立宾或其药用可接受盐（例如，厄立宾甲磺酸盐）的方法。本发明的大环化策略涉及将非大环中间体经过碳-碳键形成反应（例如，烯化反应（例如，Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应）、迪克曼反应、催化环闭合烯烃交换反应，或Nozaki-Hiyama-Kishi反应）以获得大环中间体。该发明还提供了在合成厄立宾或其药用可接受盐时作为中间体有用的化合物以及制备这些化合物的方法。
• Homogeneous asymmetric hydrogenation catalyst
  申请人：Shimizu Hideo

  公开号：US20090203927A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Provide that a useful catalyst for homogeneous hydrogenation, particularly a catalyst for homogeneous asymmetric hydrogenation for hydrogenation, particularly asymmetric hydrogenation, which is obtainable with comparative ease and is excellent in economically and workability, and a process for producing a hydrogenated compound of an unsaturated compound, particularly an optically active compound using said catalyst with a high yield and optical purity.

  提供一种用于均相氢化的有用催化剂，特别是用于均相不对称氢化的催化剂，特别是不对称氢化的催化剂，该催化剂易于获得，在经济性和可操作性方面表现出色，以及一种使用该催化剂产生不饱和化合物的氢化物的方法，特别是使用高产率和光学纯度的该催化剂产生手性活性化合物。
• [EN] MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005049585A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharma­ceutical compositions comprising them.

  本发明涉及以下式（I）的新型大环化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸盐形式存在，以及它们的制备方法，用作药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• Lincomycin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：VICURON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040230046A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Novel lincomycin derivatives are disclosed. These lincomycin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against bacteria, including gram positive organisms, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  揭示了新颖的林可霉素衍生物。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对细菌，包括革兰氏阳性生物，表现出强大的活性，它们是有用的抗微生物药剂。还公开了这些化合物的合成和使用方法。