1,4-Bis(azidomethyl)-2,5-bis(3-methylbutoxy)benzene | 1431557-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-Bis(azidomethyl)-2,5-bis(3-methylbutoxy)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(azidomethyl)-2,5-bis(3-methylbutoxy)benzene
• CAS: 1431557-20-8
• 化学式: C₁₈H₂₈N₆O₂
• 分子量: 360.459
• InChiKey: NIZIFBSAFHQHGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis(azidomethyl)-2,5-bis(3-methylbutoxy)benzene 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transition from low molecular weight non-gelating oligo(amide-triazole)s to a restorable, halide-responsive poly(amide-triazole) supramolecular gel

  摘要：

  在非凝胶化和凝胶化聚合物之间切换：阳离子与阴离子的博弈。

  DOI：

  10.1039/c3cc49323g
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,4-Bis(azidomethyl)-2,5-bis(3-methylbutoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  主链聚（吡啶-2,6-二二羧酸酰胺-三唑）s的合成和热可逆凝胶化性质

  摘要：

  一系列主链聚（酰胺-三唑）S的由铜制备（I）5个结构上相似的丁二炔之间催化的炔叠氮化物AABB型copolymerizatons 1 - 5用相同的二叠氮化物6。乙炔单元在单体1 - 5由于不同数目的单体体系结构内部内置分子内氢键具有不同程度的构象柔性。我们的研究表明，单体的构象自由度对所得共聚物的聚合效率和热可逆凝胶化性能产生了深远的影响。在所有五种二乙炔单体中，只有一种，即1- Py（NH）2具有两个内置分子内H键的吡啶-2,6-二二甲酰胺单元可以生产相应的聚（酰胺-三唑）聚（PyNH）2，其聚合度（DP）明显高于其他具有分子内H键的数量较少。另外，发现只有这种聚合物在芳族溶剂中显示出优异的热可逆胶凝能力。基于FTIR光谱，XRD和SEM分析，提出了有机胶凝聚合物Poly-（PyNH）2的自组装模型，其中H键，π-π芳族堆积，疏水相互作用和聚合物骨架的结构刚性被确定为聚合物自组装过程的主要驱动力。

  DOI：

  10.1002/chem.201203684

文献信息

• Transition from low molecular weight non-gelating oligo(amide-triazole)s to a restorable, halide-responsive poly(amide-triazole) supramolecular gel
  作者：Siu-Lung Yim、Hak-Fun Chow、Man-Chor Chan

  DOI：10.1039/c3cc49323g

  日期：——

  Switching between non-gelating and gelating polymer: the cation vs anion game.

  在非凝胶化和凝胶化聚合物之间切换：阳离子与阴离子的博弈。
• Synthesis and Thermoreversible Gelation Properties of Main-Chain Poly(pyridine-2,6-dicarboxamide-triazole)s
  作者：Sui-Lung Yim、Hak-Fun Chow、Man-Chor Chan、Chi-Ming Che、Kam-Hung Low

  DOI：10.1002/chem.201203684

  日期：2013.2.11

  profound effect on the polymerization efficiency and the thermoreversible gelation properties of the resulting copolymers. Among all five diacetylene monomers, only the one, that is, 1‐Py(NH)2 which possesses the pyridine‐2,6‐dicarboxamide unit with two built‐in intramolecular H bonds could produce the corresponding poly(amide‐triazole) Poly‐(PyNH)2 with a significantly higher degree of polymerization

  一系列主链聚（酰胺-三唑）S的由铜制备（I）5个结构上相似的丁二炔之间催化的炔叠氮化物AABB型copolymerizatons 1 - 5用相同的二叠氮化物6。乙炔单元在单体1 - 5由于不同数目的单体体系结构内部内置分子内氢键具有不同程度的构象柔性。我们的研究表明，单体的构象自由度对所得共聚物的聚合效率和热可逆凝胶化性能产生了深远的影响。在所有五种二乙炔单体中，只有一种，即1- Py（NH）2具有两个内置分子内H键的吡啶-2,6-二二甲酰胺单元可以生产相应的聚（酰胺-三唑）聚（PyNH）2，其聚合度（DP）明显高于其他具有分子内H键的数量较少。另外，发现只有这种聚合物在芳族溶剂中显示出优异的热可逆胶凝能力。基于FTIR光谱，XRD和SEM分析，提出了有机胶凝聚合物Poly-（PyNH）2的自组装模型，其中H键，π-π芳族堆积，疏水相互作用和聚合物骨架的结构刚性被确定为聚合物自组装过程的主要驱动力。