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5-chloro-4-formyl-3-isopropylpyrazole | 139157-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-4-formyl-3-isopropylpyrazole
英文别名
3-chloro-5-propan-2-yl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
5-chloro-4-formyl-3-isopropylpyrazole化学式
CAS
139157-41-8
化学式
C7H9ClN2O
mdl
——
分子量
172.614
InChiKey
YFYGAMMQAPPYOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三苯基氯甲烷5-chloro-4-formyl-3-isopropylpyrazole三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以39%的产率得到1H-吡唑-4-甲醛,5-氯-3-(1-甲基乙基)-1-(三苯代甲基)-
    参考文献:
    名称:
    Malhotra, Nageshwar; Faelt-Hansen, Birgitte; Becher, Jan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1837 - 1839
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-Isopropyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以48%的产率得到5-chloro-4-formyl-3-isopropylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    Malhotra, Nageshwar; Faelt-Hansen, Birgitte; Becher, Jan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1837 - 1839
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Malhotra, Nageshwar; Faelt-Hansen, Birgitte; Becher, Jan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1837 - 1839
    作者:Malhotra, Nageshwar、Faelt-Hansen, Birgitte、Becher, Jan
    DOI:——
    日期:——
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