2-methyl-1,3-diphenyl-propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-methyl-1,3-diphenyl-propene
• 英文别名: 2-Methyl-1,3-diphenyl-propen；(2-Methyl-3-phenylprop-1-enyl)benzene
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: ZBJKXINTBAOXAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,3-diphenyl-propene 在 过氧化氢苯甲酰 、 乙醚 作用下， 生成 1,2-epoxy-2-methyl-1,3-diphenyl-propane
  参考文献：
  名称：

  Levy; Tabart, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1782,1786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  selenophosphoric acid Se-(1-benzoyl-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl) ester O,O-diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 2-methyl-1,3-diphenyl-propene
  参考文献：
  名称：

  基于硫代磷酸和硒代磷酸酯的三取代和四取代烯烃的新合成

  摘要：

  使用硫代磷酸酯和硒代磷酸酯作为关键中间体，立体选择性合成了三取代和四取代的官能化烯烃和带有官能化环状取代基的新型磷酸酯。

  DOI：

  10.1080/10426509908546268

文献信息

• Bis-quinoline-2-carboxylic acid Copper Salt as an Efficient Catalyst for Synthesis of Aryl Olefins by Heck Reaction
  作者：Minghui Zuo、Zhuofei Li、Wanyong Fu、Rui Guo、Chuanfu Hou、Weihao Guo、Zhizhong Sun、Wenyi Chu

  DOI：10.1007/s10562-019-02885-6

  日期：2019.11

  bis-quinoline-2-carboxylic acid copper salt as a single crystal was prepared and characterized by X-ray single crystal analysis. The crystal as a catalyst was applied to the Mizoroki–Heck coupling reaction between arylboronic acids and α-olefins. A series of diarylethenes and aryl olefins were synthesized with good to excellent yields at room temperature. The catalytic system exhibited good functional group tolerance

  制备单晶双-喹啉-2-羧酸铜盐并通过X-射线单晶分析表征。该晶体作为催化剂应用于芳基硼酸和α-烯烃之间的Mizoroki-Heck偶联反应。在室温下合成了一系列的二芳基乙烯和芳基烯烃，收率从良好到极好。该催化体系表现出良好的官能团耐受性和低污染。制备单晶双-喹啉-2-羧酸铜盐并通过X-射线单晶分析表征。该晶体作为催化剂应用于芳基硼酸和α-烯烃之间的Mizoroki-Heck偶联反应。
• Reaction of trithiazyl trichloride with active methylene compounds
  作者：Xiao-Guang Duan、Xiao-Lan Duan、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/a703033i

  日期：——

  Activated allylic compounds react with trithiazyl trichloride, (NSCl)3, to give 1,2,5-thiadiazoles 1 and isothiazoles 2. An allylic 2-substituent normally prevents formation of an aromatic 1,2,5-thiadiazole, and isothiazole formation becomes the major pathway. Simple allylic compounds are not very reactive towards (NSCl)3 but a terminal electron withdrawing group (CO2Et) enhances the reactivity. With unsymmetrical allylic compounds, isothiazole formation is regiospecific placing the more electron withdrawing group adjacent to the ring sulfur. 1,3-Diketones give 3-acyl-1,2,5-thiadiazoles; unsymmetrical 1,3-diketones give these thiadiazoles regiospecifically, explicable by cyclisation of an intermediate onto the more reactive carbonyl group. 1,4-Diketones give 3,4-diacyl-1,2,5-thiadiazoles; thus 1,2-dibenzoyl-ethane, -ethene and -ethyne all give 3,4-dibenzoylthiadiazole (40–44%). Many of these trithiazyl trichloride reactions provide attractive one-step routes to 1,2,5-thiadiazoles and isothiazoles.

  活化的烯丙基化合物与三氮吡啶三氯化物（NSCl）3反应，生成1,2,5-硫噁唑1和异硫噁唑2。烯丙基的2-取代基通常会阻止形成芳香性的1,2,5-硫噁唑，而异硫噁唑的形成则成为主要途径。简单的烯丙基化合物对（NSCl）3的反应性并不强，但末端的电子吸引基团（CO2Et）可以增强其反应性。对于不对称的烯丙基化合物，异硫噁唑的形成是区域特异性的，更强的电子吸引基团会与环中的硫相邻。1,3-二酮可以得到3-酰基-1,2,5-硫噁唑；不对称的1,3-二酮则会以区域特异性的方式生成这些硫噁唑，这可以用中间体在更活泼的羰基上发生环化来解释。1,4-二酮生成3,4-二酰基-1,2,5-硫噁唑；因此，1,2-二苯甲酰基乙烷、乙烯和乙炔均会得到3,4-二苯甲酰基硫噁唑（40-44%）。这些三氮吡啶三氯化物的反应提供了制备1,2,5-硫噁唑和异硫噁唑的有吸引力的一步合成途径。
• Synthesis, Structural Characterization, and Reactivity of Zirconium Complexes Containing Trimethylenemethane-Based Ligands
  作者：George Rodriguez、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja962545s

  日期：1997.1.1

  General synthetic routes to zirconium metallocene-like complexes containing derivatives of the dianionic trimethylenemethane (TMM) ligand are presented. One approach consists of reacting the dilithium salts of TMM, tribenzylidenemethane (TBM), tert-butyltribenzylidenemethane (t-Bu-TBM), and dibenzylidenemethylenemethane (DBM) with either Cp*ZrCl3 or CpZrCl3(DME). In the case of the small TMM fragment

  介绍了含有双阴离子三亚甲基甲烷 (TMM) 配体衍生物的锆金属茂类配合物的一般合成路线。一种方法包括使 TMM、三亚苄基甲烷 (TBM)、叔丁基三亚苄基甲烷 (t-Bu-TBM) 和二亚苄基亚甲基甲烷 (DBM) 的二锂盐与 Cp*ZrCl3 或 CpZrCl3(DME) 反应。在小 TMM 片段的情况下，产物是两性离子 Cp*(TMM)Zr(μ-Cl)2Li(TMEDA) (1)。较大的 TMM 衍生物产生离散的盐，例如 [Cp*(TBM)ZrCl2][Li(TMEDA)2] (2)、[Cp(TBM)ZrCl2][Li(TMEDA)2] (3)、[Cp(t- Bu-TBM)ZrCl2][Li(TMEDA)2] (4)、[Cp*(t-Bu-TBM)ZrCl2][Li(TMEDA)2] (5) 和 [Cp*(exo-endo-DBM) )ZrCl2][Li(TMEDA)2] (6)。TBM(
• Bestmann, Hans Juergen; Bomhard, Andreas, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 7, p. 562
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Bomhard, Andreas

  DOI：——

  日期：——
• Allylic Carbon–Carbon Double Bond Directed Pd-Catalyzed Oxidative <i>ortho</i>-Olefination of Arenes
  作者：Parthasarathy Gandeepan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/ja300168m

  日期：2012.4.4

  Pd-catalyzed selective ortho-olefination of arenes assisted by an allylic C-C double bond at room temperature using O-2 as a terminal oxidant is described. A possible mechanism involving the initial coordination of allylic C=C bond to Pd followed by selective o-C-H bond metalation is proposed.