(2,3-dimethoxyphenyl)propyl ketone | 34052-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,3-dimethoxyphenyl)propyl ketone
• 英文别名: 3-n-Butanoylveratrol；1-(2,3-dimethoxy-phenyl)-butan-1-one；1-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-butan-1-on；1-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-butanone；1-(2,3-dimethoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 34052-09-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: QZWOGWBFXYFWJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dimethoxyphenyl)propyl ketone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、379.49 kPa 条件下， 生成 3-(1-Propyl-octyl)-benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  结构上与毒藤常春藤漆酚有关的化合物的合成。4.具有不同侧链形状和柔韧性的3-（1-烷基）烷基邻苯二酚。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00290a016
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2,3-dimethoxyphenyl)propyl ketone
  参考文献：
  名称：

  酮取代三邻苯二酚钛(IV)配合物单体-二聚体平衡的溶剂依赖性

  摘要：

  基于酮取代三邻苯二酚钛(IV)的多级螺旋化合物根据不同的溶剂表现出不同的单体-二聚体行为。分析了一系列不同烷基取代的配合物的二聚常数，表明溶剂对二聚有很强的影响。因此，诸如疏溶剂性/亲和性、空间立体、取代基的电子性和弱侧链-侧链相互作用等效应似乎协同作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202001053

文献信息

• Hierarchical Assembly of Helicate-Type Dinuclear Titanium(IV) Complexes
  作者：Markus Albrecht、Sebastian Mirtschin、Marita de Groot、Ingo Janser、Jan Runsink、Gerhard Raabe、Michael Kogej、Christoph A. Schalley、Roland Fröhlich

  DOI：10.1021/ja052326j

  日期：2005.7.1

  The ligands 4-7-H(2) were used in coordination studies with titanium(IV) and gallium(III) ions to obtain dimeric complexes Li(4)[(4-7)(6)Ti(2)] and Li(6)[(4/5a)(6)Ga(2)]. The X-ray crystal structures of Li(4)[(4)(6)Ti(2)], Li(4)[(5b)(6)Ti(2)], and Li(4)[(7a)(6)Ti(2)] could be obtained. While these complexes are triply lithium-bridged dimers in the solid state, a monomer/dimer equilibrium is observed

  配体 4-7-H(2) 用于与钛 (IV) 和镓 (III) 离子的配位研究，以获得二聚体配合物 Li(4)[(4-7)(6)Ti(2)] 和 Li (6)[(4/5a)(6)Ga(2)]。Li(4)[(4)(6)Ti(2)]、Li(4)[(5b)(6)Ti(2)]和Li(4)[(7a)的X射线晶体结构(6)Ti(2)] 可以得到。虽然这些复合物是固态的三重锂桥二聚体，但通过 NMR 光谱和 ESI FT-ICR MS 观察到溶液中的单体/二聚体平衡。二聚体的稳定性通过单体的高负电荷（Ti(IV) 与 Ga(III)）增强，当羰基单元是良好的供体（醛与酮和酯）时，当溶剂不能有效地溶剂化桥接时锂离子（DMSO 与丙酮），以及当空间位阻最小时（甲基与伯和仲碳取代基）。二聚体在热力学上受到焓和熵的青睐。ESI FT-ICR 质谱提供了对单体三儿茶酚酸酯复合物以及单儿茶酚配体在二聚体中交换的机制的
• MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPASES)
  申请人：——

  公开号：US20020002199A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention provides novel compounds, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) such as PTP1B, CD45, SHP-1, SHP-2, PTP&agr;, LAR and HePTP or the like. The compounds are useful in the treatment of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, immune dysfunctions including autoimmunity diseases with dysfunctions of the coagulation system, allergic diseases including asthma, osteoporosis, proliferative disorders including cancer and psoriasis, diseases with decreased or increased synthesis or effects of growth hormone, diseases with decreased or increased synthesis of hormones or cytokines that regulate the release of/or response to growth hormone, diseases of the brain including Alzheimer's disease and schizophrenia, and infectious diseases.

  本发明提供了新型化合物、新型组合物、它们的使用方法以及制备方法，其中这些化合物是药理学上有用的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase's）抑制剂，例如PTP1B、CD45、SHP-1、SHP-2、PTP&agr;、LAR和HePTP等。这些化合物在治疗I型糖尿病、II型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖症、免疫功能障碍（包括凝血系统功能失调的自身免疫性疾病）、过敏性疾病（包括哮喘）、骨质疏松症、增生性疾病（包括癌症和牛皮癣）、合成或效应减少或增加的生长激素相关疾病、合成或反应减少或增加的调节生长激素释放或反应的激素或细胞因子相关疾病、包括阿尔茨海默病和精神分裂症在内的脑部疾病以及传染病治疗中有用。
• Substituted thiophene compounds as modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPases)
  申请人：Jeppesen Lone

  公开号：US20050119332A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention provides novel compounds of formula 1a, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) such as PTP1B, CD45, SHP-1, SHP-2, PTPα, LAR and HePTP or the like. The compounds are useful in the treatment of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, immune dysfunctions including autoimmunity diseases with dysfunctions of the coagulation system, allergic diseases including asthma, osteoporosis, proliferative disorders including cancer and psoriasis, diseases with decreased or increased synthesis or effects of growth hormone, diseases with decreased or increased synthesis of hormones or cytokines that regulate the release of/or response to growth hormone, diseases of the brain including Alzheimer's disease and schizophrenia, and infectious diseases.

  本发明提供了1a式新化合物、新组合物、其使用方法和制备方法，其中这些化合物是药理学上有用的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase's）抑制剂，如PTP1B、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、LAR和HePTP等。这些化合物在治疗I型糖尿病、II型糖尿病、受损的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、肥胖症、免疫功能障碍，包括凝血系统功能障碍的自身免疫性疾病、过敏性疾病，包括哮喘、骨质疏松症，增生性疾病，包括癌症和银屑病，合成或效果降低或增加的生长激素的疾病，合成调节释放或响应生长激素的激素或细胞因子的疾病，包括阿尔茨海默病和精神分裂症的大脑疾病，以及传染病方面具有用处。
• [EN] MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTEINE-TYROSINE-PHOSPHATASES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1999046237A1

  公开（公告）日：1999-09-16

  (EN) The present invention provides novel compounds, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases, PTPs) such as PTP1B, TC-PTP, CD45, SHP-1, SHP-2, PTP$g(a), PTP$g(e), PTP$g(m), PTP$g(d), PTP$g(s), PTP$g(z), PTP$g(b), PTPD1, PTPD2, PTPH1, PTP-MEG1, PTP-LAR, and HePTP. These compounds are indicated in the management or treatment of a broad range of diseases such as autoimmune diseases, acute and chronic inflammation, osteoporosis, various forms of cancer and malignant diseases, and type I diabetes and type II diabetes.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux composés, à de nouvelles compositions, à des procédés pour leur utilisation et à des procédés pour leur fabrication, ces composés constituant des inhibiteurs pharmacologiquement utiles des protéine-tyrosine-phosphatases (PTPases, PTP) telles que PTP1B, TC-PTP, CD45, SHP-1, SHP-2, PTP$g(a), PTP$g(e), PTP$g(m), PTP$g(d), PTP$g(s), PTP$g(z), PTP$g(b), PTPD1, PTPD2, PTPH1, PTP-MEG1, PTP-LAR ET HePTP. Ces composés sont indiqués dans la prise en charge ou le traitement d'une large gamme de maladies, telles que les maladies auto-immunes, les inflammations aiguës et chroniques, l'ostéoporose, diverses formes de cancer et d'affections malignes, ainsi que le diabète de type I et le diabète de type II.

  本发明提供了新型化合物、新型组合物、它们的使用方法和制造方法，这些化合物是药理学上有用的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）抑制剂，如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTP $g（a）、PTP $g（e）、PTP $g（m）、PTP $g（d）、PTP $g（s）、PTP $g（z）、PTP $g（b）、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP。这些化合物适用于治疗广泛的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病，以及1型和2型糖尿病的管理或治疗。
• Modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPases)
  申请人：——

  公开号：US20020165398A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention provides novel compounds, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) such as PTP1B, CD45, SHP-1, SHP-2, PTP&agr;, LAR and HePTP or the like. The compounds are useful in the treatment of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, immune dysfunctions including autoimmunity diseases with dysfunctions of the coagulation system, allergic diseases including asthma, osteoporosis, proliferative disorders including cancer and psoriasis, diseases with decreased or increased synthesis or effects of growth hormone, diseases with decreased or increased synthesis of hormones or cytokines that regulate the release of/or response to growth hormone, diseases of the brain including Alzheimers disease and schizophrenia, and infectious diseases.

  本发明提供了新型化合物、新型组合物、它们的使用方法和制造方法，其中这些化合物是药理学上有用的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase's）抑制剂，如PTP1B、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、LAR和HePTP等。这些化合物在治疗I型糖尿病、II型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、免疫功能障碍（包括凝血系统功能障碍的自身免疫疾病）、过敏性疾病（包括哮喘）、骨质疏松症、增生性疾病（包括癌症和银屑病）、合成生长激素的减少或增加、调节生长激素释放或响应的激素或细胞因子合成减少或增加的疾病以及包括阿尔茨海默病和精神分裂症在内的脑部疾病和传染性疾病的治疗中是有用的。