dimethyl 4-(methoxymethylene)-2-pentenedioate | 114106-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 4-(methoxymethylene)-2-pentenedioate
• 英文别名: Dimethyl 4-(methoxymethylidene)pent-2-enedioate；dimethyl 4-(methoxymethylidene)pent-2-enedioate
• CAS: 114106-77-3
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: ZSTWNQBAVUPRRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57.5 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  307.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-(methoxymethylene)-2-pentenedioate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  一种吡啶酮衍生物化合物及其药用盐、异构体、溶剂化合物或水合物，以及用于认知障碍的预防或治疗药物组合物，包括该吡啶酮衍生物化合物或其药用盐、异构体、溶剂化合物或水合物。

  公开号：

  US20130317059A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methoxyprop-2-enoate 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 以65.5%的产率得到dimethyl 4-(methoxymethylene)-2-pentenedioate
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基甲烯基-2-烯戊二酸二甲酯的合成方 法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种4‑甲氧基甲烯基‑2‑戊烯二酸二甲酯的合成方法，是以3‑甲氧基丙烯酸甲酯为原料，适当的碱性条件下，经过自身缩合反应，合成目标产物；本发明还公开了相应产物的一种应用。本发明所提供的合成方法操作简单，过程易于控制，所得4‑甲氧基甲烯基‑2‑戊烯二酸二甲酯的收率为65.5%，所制得的4‑甲氧基甲烯基‑2‑戊烯二酸二甲酯的两种应用，一是能作为标准品，用于检测和监控氟啶虫酰胺及其中间体的合成，二则是用于合成N,N‑二（4‑甲氧羰基‑2,4‑戊二烯酸甲酯‑5‑）氮烷。

  公开号：

  CN109293507B

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Cross-Vinylogous Rauhut-Currier Reaction of Methyl Coumalate with Enals
  作者：Qiwen Liu、Liansuo Zu

  DOI：10.1002/anie.201805019

  日期：2018.7.20

  The organocatalytic enantioselective intermolecular cross‐vinylogous Rauhut–Currier (RC) reaction of methyl coumalate with α,β‐unsaturated aldehydes is reported, and the enals are activated by iminium catalysis to serve as the Michael acceptors and methyl coumalate is used as an activated diene to generate a latent enolate. The excellent selectivity is driven by the aromaticity of methyl coumalate

  报道了香豆酸甲酯与α，β-不饱和醛的有机催化对映选择性分子间跨Rauhut-Currier（RC）反应，烯醛通过亚胺基催化被活化为迈克尔受体，而香豆酸甲酯被用作活化的二烯产生潜在的烯醇。出色的选择性是由香豆酸甲酯的芳香性驱动的，该杂环结构向其他电子不足的芳烃和杂环的后转化部分解决了分子间交叉RC反应的挑战性选择性问题以及C的有限范围。亚胺催化。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PYRIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE PYRIDONE
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2012102583A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A pyridone derivative compound and a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof, and a preventive or therapeutic pharmaceutical composition for cognitive disorders that includes the pyridone derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof.

  一种吡啶酮衍生物化合物及其药用盐、异构体、溶剂化合物或水合物，以及用于认知障碍的预防或治疗的药用组合物，包括该吡啶酮衍生物化合物或其药用盐、异构体、溶剂化合物或水合物。
• A New Route for Manufacture of 3-Cyano-1-naphthalenecarboxylic Acid
  作者：I. W. Ashworth、M. C. Bowden、B. Dembofsky、D. Levin、W. Moss、E. Robinson、N. Szczur、J. Virica

  DOI：10.1021/op025571l

  日期：2003.1.1

  developed by establishing the 1,3-substitution on the carbon atoms destined for only one-half of the naphthalene 2-ring system, via 3-bromocoumalate, and then building up the rest of the naphthalene ring system by Diels−Alder addition of 3-bromocoumalate to in situ-generated benzyne. The resulting 4-bromo-2-naphthoate was converted to the required cyanoacid by transformation of ester to nitrile followed

  3-Cyano-1-naphthalenecarboxy acid 是制造速激肽受体拮抗剂所需的中间体。萘骨架上的 1,3-二取代模式使这种氰酸的合成复杂化。由于汞盐的化学计量使用、低产率和其他操作困难，以前基于文献的化学对大规模生产没有吸引力。通过 3-溴香豆酸盐在仅用于萘 2 环系统一半的碳原子上建立 1,3-取代，然后通过Diels-Alder 将 3-溴香豆酸盐添加到原位生成的苯中。通过将酯转化为腈，然后将溴取代基羰基化，将所得的 4-溴-2-萘甲酸酯转化为所需的氰酸。新路线已成功扩大规模，并在改进工艺方面与以前的文献化学相比具有显着优势……
• CALCIUM RECEPTOR MODULATING AGENTS
  申请人：Fotsch Christopher

  公开号：US20110230517A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates generally to novel calcimimetic compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention also relates to methods of treating of diseases or disorders related to the function of the calcium sensing receptor using the compounds represented in Formula (I). Where Cy 1 is pyridinonyl, pyridinyl, quinolinyl or 9-ethyl-9H-beta-carbolinyl, each of which optionally substituted and where Cy 2 is phenyl naphthyl.

  本发明涉及新型钙敏感剂化合物及包含它们的制药组合物。本发明还涉及使用式（I）中所表示的化合物治疗与钙感受受体功能相关的疾病或障碍的方法。其中Cy1为吡啶基、吡啶基、喹啉基或9-乙基-9H-β-咔唑基，每种基团均可选择性地取代，Cy2为苯基萘基。
• Pharmaceutical composition comprising pyridone derivatives
  申请人：Maeng Cheol Young

  公开号：US08952165B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  A pyridone derivative compound and a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof, and a preventive or therapeutic pharmaceutical composition for cognitive disorders that includes the pyridone derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof.

  一种吡啶酮衍生物化合物及其药物可接受的盐、异构体、溶剂或水合物，以及预防或治疗认知障碍的药物组合物，该组合物包括所述的吡啶酮衍生物化合物或其药物可接受的盐、异构体、溶剂或水合物。