5-benzyl-3-(2-methoxy-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 632326-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzyl-3-(2-methoxy-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 5-Benzyl-3-(2-methoxyphenyl)-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 632326-31-9
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量: 319.406
• InChiKey: NLTGGRGEPMXVQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-3-(2-methoxy-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到3-(2-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF JAK AND CDK2 PROTEIN KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES JAK ET CDK2

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JAK和CDK2哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2003101989A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 甲氧基苯甲酰氯 在 lithium diisopropyl amide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.33h， 以28%的产率得到5-benzyl-3-(2-methoxy-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF JAK AND CDK2 PROTEIN KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES JAK ET CDK2

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JAK和CDK2哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2003101989A1

文献信息

• Inhibitors of JAK and CDK2 protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20030236244A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention provides a compound of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of JAK and CDK2 mammalian protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various protein kinase mediated disorders.

  本发明提供了化合物I的公式：1或其药学上可接受的盐。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是哺乳动物蛋白激酶JAK和CDK2的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。
• Pyrazolopyridine derivatives as inhibitors of JAK and CDK2 protein kinases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2243781A1

  公开（公告）日：2010-10-27

  The present invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of JAK and CDK2 mammalian protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and composition in the treatment of various protein kinase mediated disorders.

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是 JAK 和 CDK2 哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。
• INHIBITORS OF JAK AND CDK2 PROTEIN KINASES
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP1507779A1

  公开（公告）日：2005-02-23
• US7122552B2
  申请人：——

  公开号：US7122552B2

  公开（公告）日：2006-10-17
• [EN] INHIBITORS OF JAK AND CDK2 PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES JAK ET CDK2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2003101989A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of JAK and CDK2 mammalian protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and composition in the treatment of various protein kinase mediated disorders.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JAK和CDK2哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。