(R)-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-naphthalen-1-yl-acetic acid, AldrichCPR | 1260609-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-naphthalen-1-yl-acetic acid, AldrichCPR
• 英文别名: (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-naphthalen-1-ylacetic acid
• CAS: 1260609-74-2
• 化学式: C₂₇H₂₁NO₄
• 分子量: 423.468
• InChiKey: SCQIIBIYCFZYJE-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 沸点：
  678.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (R)-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-naphthalen-1-yl-acetic acid, AldrichCPR 、 叔-丁基氯甲酸酯 在 N-甲基吗啉 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 芴甲氧羰基-(S)-3-氨基-3-(1-萘基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Immunomodulation with novel pharmaceutical compositions

  摘要：

  提供了一类新型肿瘤坏死因子（TNF&agr;）抑制剂和免疫调节剂的合成和使用。这些化合物具有药理应用，以及在与TNF&agr;和其他相关细胞因子有关的测定中的用途。作为药物，这些化合物被用于治疗与TNF&agr;和/或一个或多个其他相关细胞因子的不需要的存在或活性相关的炎症性、传染性、自身免疫或其他增生性疾病和状况，单独或与其他药物联合使用。本发明的化合物的示例包括具有如下结构的化合物：1其中，a、b和c可以相同也可以不同，是从0到12的整数，X等于NH或CHNH2，R1和R2可以相同也可以不同，等于氢或直链或支链的C1到C20饱和或不饱和脂肪族；脂肪族胺；脂环；单环或多环芳香族；单环或多环芳香杂环；单环或多环饱和杂环及其卤代形式；和2其中，a、b和c可以相同也可以不同，是从0到12的整数；R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同，等于氢或直链或支链的C1到C20饱和或不饱和脂肪族；脂肪族胺；脂环；单环或多环芳香族；单环或多环芳香杂环；单环或多环饱和杂环及其卤代形式。

  公开号：

  US20040235960A1