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1-benzyl-N,N-dimethylpiperidin-4-amine dihydrochloride | 4876-56-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-benzyl-N,N-dimethylpiperidin-4-amine dihydrochloride
英文别名
(1-benzyl-[4]piperidyl)-dimethyl-amine; dihydrochloride;1-benzyl-4-(dimethylammonio)piperidinium dichloride;4-dimethylamino-1-benzylpiperidine dihydrochloride;(1-Benzylpiperidin-4-yl)-dimethylazanium;chloride
1-benzyl-N,N-dimethylpiperidin-4-amine dihydrochloride化学式
CAS
4876-56-6
化学式
C14H22N2*2ClH
mdl
——
分子量
291.264
InChiKey
UYEJTVAGFVXNSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    305-308 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl acetate (141-78-6))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:dce5cab90b88bb22a6323c27137f044d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-N,N-dimethylpiperidin-4-amine dihydrochloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 copper(l) iodide 氢气三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 160.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Alkynylpyrimidine Amide Derivatives as Potent, Selective, and Orally Active Inhibitors of Tie-2 Kinase
    摘要:
    The recognition that aberrant angiogenesis contributes to the pathology of inflammatory diseases, cancer, and myocardial ischemia has generated considerable interest in the molecular mechanisms that regulate blood vessel growth. The receptor tyrosine kinase Tie-2 is expressed primarily by vascular endothelial cells and is critical for embryonic vasculogenesis. Interference with the Tie-2 pathway by diverse blocking agents such as soluble Tie-2 receptors, anti-Tie-2 intrabodies, anti-Ang-2 antibodies, and peptide-F-c conjugates has been shown to suppress tumor growth in xenograft studies. An alternative strategy for interfering with the Tie-2 signaling pathway involves direct inhibition of the kinase functions of the Tie-2 receptor. Herein we describe the development of alkynylpyrimidine amide derivatives as potent, selective, and orally available ATP-competitive inhibitors of Tie-2 autophosphorylation.
    DOI:
    10.1021/jm061112p
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
    摘要:
    以下化合物的分子式,其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体(HGFR)抑制活性,并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物;R 2 和R 3 代表氢;R 4 ,R 5 ,R 6 和R 7 可以相同也可以不同,每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物;R 8 代表氢或类似物;R 9 代表C 1-6 烷基或类似物;V 1 代表氧或类似物;V 2 代表氧或硫;W代表—NH—或类似物;X代表—CH═、氮或类似物;Y代表氧或类似物。]
    公开号:
    US20050277652A1
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文献信息

  • WO2006/44823
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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