1-benzyl-4-[2-fluoro-5-(2,2,5,5-tetramethyl-[1,2,5]azadisilolidin-1-ylmethyl)phenyl]piperidin-4-ol | 866613-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-[2-fluoro-5-(2,2,5,5-tetramethyl-[1,2,5]azadisilolidin-1-ylmethyl)phenyl]piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-[3-(1-Benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)-4-fluorobenzyl]-2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane；1-benzyl-4-[2-fluoro-5-[(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidin-1-yl)methyl]phenyl]piperidin-4-ol
• CAS: 866613-75-4
• 化学式: C₂₅H₃₇FN₂OSi₂
• 分子量: 456.751
• InChiKey: IIUVAKXIVCGAPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-[2-fluoro-5-(2,2,5,5-tetramethyl-[1,2,5]azadisilolidin-1-ylmethyl)phenyl]piperidin-4-ol 在 磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(5-aminomethyl-2-fluorophenyl)-1-benzylpiperidin-4-ol phosphate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] [4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHEN-2-YL)-METHANONE HYDROCHLORIDE AS AN INHIBITOR OF MAST CELL TRYPTASE
  [FR] [4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHEN-2-YL)-METHANONE HYDROCHLORURE TENANT LIEU D'INHIBITEUR DE LA MASTOCYTE TRYPTASE

  摘要：

  本发明涉及到式I的化合物，或者该化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及一种药物组合物，包括式I的化合物的药学有效量和药学上可接受的载体。此外，本发明涉及将式I的化合物用作色氨酸蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入含有色氨酸蛋白酶的组合物中。此外，本发明还涉及将式I的化合物用于治疗患有或患有需要改善色氨酸蛋白酶抑制剂的生理状况的患者的用途，包括向患者施用权利要求1中的化合物的治疗有效量。本发明还涉及制备式I的化合物。

  公开号：

  WO2005097780A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 1-benzyl-4-[2-fluoro-5-(2,2,5,5-tetramethyl-[1,2,5]azadisilolidin-1-ylmethyl)phenyl]piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] [4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHEN-2-YL)-METHANONE HYDROCHLORIDE AS AN INHIBITOR OF MAST CELL TRYPTASE
  [FR] [4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHEN-2-YL)-METHANONE HYDROCHLORURE TENANT LIEU D'INHIBITEUR DE LA MASTOCYTE TRYPTASE

  摘要：

  本发明涉及到式I的化合物，或者该化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及一种药物组合物，包括式I的化合物的药学有效量和药学上可接受的载体。此外，本发明涉及将式I的化合物用作色氨酸蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入含有色氨酸蛋白酶的组合物中。此外，本发明还涉及将式I的化合物用于治疗患有或患有需要改善色氨酸蛋白酶抑制剂的生理状况的患者的用途，包括向患者施用权利要求1中的化合物的治疗有效量。本发明还涉及制备式I的化合物。

  公开号：

  WO2005097780A1

文献信息

• Process for the preparation of tryptase inhibitors
  申请人：Graf Claus-Dieter

  公开号：US20070197597A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention is directed to processes for the preparation of a compound of the formula I or salt thereof, that is useful as a tryptase inhibitor, to intermediates useful in the preparation of such a compound, to processes for the preparation of such intermediates, and to the use of such intermediates for the preparation of such a compound.

  本发明涉及制备式I化合物或其盐的工艺，该化合物可用作tryptase抑制剂，还涉及制备这种化合物的有用中间体，制备这种中间体的工艺，以及使用这种中间体制备这种化合物的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US20130225825A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  This invention is directed to processes for the preparation of a compound of the formula I or salt thereof, that is useful as a tryptase inhibitor, to intermediates useful in the preparation of such a compound, to processes for the preparation of such intermediates, and to the use of such intermediates for the preparation of such a compound.

  本发明涉及用于制备公式I化合物或其盐的过程，该化合物对于作为组胺酶抑制剂是有用的，以及用于制备这种化合物的中间体，制备这种中间体的过程，以及使用这种中间体制备这种化合物的方法。