methyl N-(7,7-diethoxyhept-1-en-5-yn-4-yl)carbamate | 217442-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(7,7-diethoxyhept-1-en-5-yn-4-yl)carbamate
• CAS: 217442-22-3
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: QVXZCMYNNPYVIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(7,7-diethoxyhept-1-en-5-yn-4-yl)carbamate 在 甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到甲基(7-氧代-1-庚烯-5-炔-4-基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthèse regiosélective par voie organométallique d’amines primaires propargyliques γ-fonctionnelles et applications

  摘要：

  Reactive organozincs obtained from allylic and propargylic bromides regioselectively react with the N-trimethylsilylaldimine prepared in situ from the diethylmonoacetal of acetylenedicarbaldehyde and lead to unsatured gamma-functional primary amines which possess many synthetic uses.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00857-2
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl N-(7,7-diethoxyhept-1-en-5-yn-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthèse regiosélective par voie organométallique d’amines primaires propargyliques γ-fonctionnelles et applications

  摘要：

  Reactive organozincs obtained from allylic and propargylic bromides regioselectively react with the N-trimethylsilylaldimine prepared in situ from the diethylmonoacetal of acetylenedicarbaldehyde and lead to unsatured gamma-functional primary amines which possess many synthetic uses.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00857-2