1,5-bis(4-methylphenyl)-1H-tetrazole | 106951-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-bis(4-methylphenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1,5-di-p-tolyl-1H-tetrazole；1,5-Di-p-tolyl-1H-tetrazol；1,5-Bis(4-methylphenyl)tetrazole
• CAS: 106951-03-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: VKSASTOURDJJGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(4-methylphenyl)-1H-tetrazole 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4'-tetrazole-1,5-diyl-di-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Rudolph, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 264,268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三(2-氯乙基)胺 作用下， 生成 1,5-bis(4-methylphenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Rudolph, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 264,268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of 1,5-Disubstituted Tetrazoles
  作者：Alan Katritzky、Chunming Cai、Nabin Meher

  DOI：10.1055/s-2007-966001

  日期：2007.4

  A general method for the synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles from imidoylbenzotriazoles that involves mild reaction conditions and short reaction times.

  一种由亚氨基苯并三唑合成 1,5-二取代四唑的通用方法，反应条件温和，反应时间短。
• Iron (III)‐porphyrin Complex FeTSPP as an efficient catalyst for synthesis of tetrazole derivatives <i>via</i> [2 + 3]cycloaddition reaction in aqueous medium
  作者：Mahmoud Abd El Aleem Ali Ali El‐Remaily、O.M. Elhady

  DOI：10.1002/aoc.4989

  日期：2019.8

  metal complex (5,10,15,20‐tetrakis‐(4‐sulfonatophenyl)‐porphyrin‐iron (III) chloride (FeTSPP) was new employed in an environmentally benign protocol as an efficient catalyst for a “click” chemistry approach for the synthesis of tetrazole and guanindinyltetrazole derivatives via [2 + 3] cycloaddition reaction of nitriles and azide derivatives in aqueous medium. The synthesized compounds were obtained in

  金属络合物（5,10,15,20-四（4-磺酰基苯基）-卟啉-氯化铁（FeTSPP）在环境友好的方案中被新用作一种有效的催化剂，用于“点击”化学方法。通过腈和叠氮化物衍生物在水性介质中的[2 + 3]环加成反应合成四唑和胍基四唑衍生物，得到的化合物收率高，反应时间短，催化剂可回收。
• Nikonova, I. V.; Koldobskii, G. I.; Zhivich, A. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 9.2, p. 1951 - 1957
  作者：Nikonova, I. V.、Koldobskii, G. I.、Zhivich, A. B.、Ostrovskii, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• v.Braun; Rudolph, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 264,268
  作者：v.Braun、Rudolph

  DOI：——

  日期：——