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4-(3-phenylpropyl)cyclohexene | 222547-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-phenylpropyl)cyclohexene
英文别名
[3-(Cyclohex-3-en-1-yl)propyl]benzene;3-cyclohex-3-en-1-ylpropylbenzene
4-(3-phenylpropyl)cyclohexene化学式
CAS
222547-44-6
化学式
C15H20
mdl
——
分子量
200.324
InChiKey
ZSVQAMKMLDFLKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[2,2-bis(phenylsulfanyl)ethyl]-8-phenyloct-1-eneCp2Ti(P(OEt)3)2 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以50%的产率得到4-(3-phenylpropyl)cyclohexene
    参考文献:
    名称:
    Titanocene(II)-Promoted Cyclization of Unsaturated Thioacetals
    摘要:
    研究了低价钛物种促进不饱和硫代乙醛向环状化合物的转化。当具有烯烃分子的硫代乙醛在回流四氢呋喃中被低价钛金属 Cp2Ti[P(OEt)3]2 处理时,其环化反应在失去末端烯烃碳的情况下进行,生成相应的五元、六元和七元环烯烃。1-[3,3-双(苯硫基)丙氧基]-2-(丙-1-和丙-2-烯基)苯的类似反应分别生成了七元和八元不饱和环醚。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2618
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文献信息

  • Titanocene(II)-promoted reaction of gem-dihalides possessing a terminal double bond. New intramolecular cyclopropanation
    作者:Tooru Fujiwara、Miho Odaira、Takeshi Takeda
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00465-8
    日期:2001.5
    The Cp2Ti[P(OEt)3]21-promoted intramolecular reaction of gem-dihalides possessing a terminal double bond is described. The treatment of 6,6- and 7,7-dihalo-1-alkenes with 1 produced bicyclo[3.1.0]hexane and bicyclo[4.1.0]heptane derivatives, respectively.
    描述了具有末端双键的宝石-二卤化物的Cp 2 Ti [P(OEt)3 ] 2 1促进的分子内反应。的6,6-和7,7-二卤代-1-烯烃与处理1个分别制备双环[3.1.0]己烷双环[4.1.0]庚烷生物
  • Ring-Closing Metathesis of Titanium–Carbene Complexes Prepared from Thioacetals Having a Carbon–Carbon Double Bond
    作者:Tooru Fujiwara、Yoshiko Kato、Takeshi Takeda
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00201-5
    日期:2000.7
    The ring-closing metathesis proceeded to give cycloalkenes in good yields when diphenyl thioacetals having a carbon-carbon double bond were treated with the low-valent titanium species Cp2Ti[P(OEt)(3)](2) in THF at room temperature and then at reflux. This methodology is successfully applied to the preparation of cyclic ethers and sulfides. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
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