4-(3-phenylpropyl)cyclohexene | 222547-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-phenylpropyl)cyclohexene
• 英文别名: [3-(Cyclohex-3-en-1-yl)propyl]benzene；3-cyclohex-3-en-1-ylpropylbenzene
• CAS: 222547-44-6
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: ZSVQAMKMLDFLKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[2,2-bis(phenylsulfanyl)ethyl]-8-phenyloct-1-ene 在 Cp2Ti(P(OEt)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到4-(3-phenylpropyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Titanocene(II)-Promoted Cyclization of Unsaturated Thioacetals

  摘要：

  研究了低价钛物种促进不饱和硫代乙醛向环状化合物的转化。当具有烯烃分子的硫代乙醛在回流四氢呋喃中被低价钛金属 Cp2Ti[P(OEt)3]2 处理时，其环化反应在失去末端烯烃碳的情况下进行，生成相应的五元、六元和七元环烯烃。1-[3,3-双（苯硫基）丙氧基]-2-（丙-1-和丙-2-烯基）苯的类似反应分别生成了七元和八元不饱和环醚。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2618

文献信息

• Titanocene(II)-Promoted Cyclization of Unsaturated Thioacetals
  作者：Tooru Fujiwara、Takeshi Takeda

  DOI：10.1055/s-1999-2618

  日期：1999.3

  The low-valent titanium species-promoted transformation of unsaturated thioacetals to cyclic compounds was studied. The cyclization of thioacetals having an olefin moiety proceeded with the loss of terminal olefin carbon to produce the corresponding five-, six-, and seven-membered cycloalkenes when they were treated with the low-valent titanium species Cp2Ti[P(OEt)3]2 in refluxing THF. The similar reactions of 1-[3,3-bis(phenylthio)propoxy]-2-(prop-1- and prop-2-enyl)benzenes gave the seven- and eight-membered unsaturated cyclic ethers, respectively.

  研究了低价钛物种促进不饱和硫代乙醛向环状化合物的转化。当具有烯烃分子的硫代乙醛在回流四氢呋喃中被低价钛金属 Cp2Ti[P(OEt)3]2 处理时，其环化反应在失去末端烯烃碳的情况下进行，生成相应的五元、六元和七元环烯烃。1-[3,3-双（苯硫基）丙氧基]-2-（丙-1-和丙-2-烯基）苯的类似反应分别生成了七元和八元不饱和环醚。
• Titanocene(II)-promoted reaction of gem-dihalides possessing a terminal double bond. New intramolecular cyclopropanation
  作者：Tooru Fujiwara、Miho Odaira、Takeshi Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00465-8

  日期：2001.5

  The Cp2Ti[P(OEt)3]21-promoted intramolecular reaction of gem-dihalides possessing a terminal double bond is described. The treatment of 6,6- and 7,7-dihalo-1-alkenes with 1 produced bicyclo[3.1.0]hexane and bicyclo[4.1.0]heptane derivatives, respectively.

  描述了具有末端双键的宝石-二卤化物的Cp 2 Ti [P（OEt）3 ] 2 1促进的分子内反应。的6,6-和7,7-二卤代-1-烯烃与处理1个分别制备双环[3.1.0]己烷和双环[4.1.0]庚烷衍生物。
• Ring-Closing Metathesis of Titanium–Carbene Complexes Prepared from Thioacetals Having a Carbon–Carbon Double Bond
  作者：Tooru Fujiwara、Yoshiko Kato、Takeshi Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00201-5

  日期：2000.7

  The ring-closing metathesis proceeded to give cycloalkenes in good yields when diphenyl thioacetals having a carbon-carbon double bond were treated with the low-valent titanium species Cp2Ti[P(OEt)(3)](2) in THF at room temperature and then at reflux. This methodology is successfully applied to the preparation of cyclic ethers and sulfides. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.