(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 185428-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxy-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methoxy-2-nitrobenzene；N-(tert-butoxycarbonyl)-4-methoxy-2-nitroaniline；tert-butyl (4-methoxy-2-nitrophenyl)carbamate；N-t-butoxycarbonyl-4-methoxy-2-nitroaniline；4-methoxy-2-nitrophenylcarbamic acid t-butyl ester；Tert-butyl 4-methoxy-2-nitrophenylcarbamate；tert-butyl N-(4-methoxy-2-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 185428-90-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• 分子量: 268.269
• InChiKey: GWDPJYWKXCLFHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [2-(1,3-Dimethyl-ureido)-4-methoxy-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stability of 5-, 7- and 8-Substituted Benzo-1,2,3,5-tetrazepin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8108
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基氨基甲酸叔丁酯 在 5-methyl-1,4-dinitro-1H-imidazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-1,4-二硝基咪唑对受保护苯胺的光化学硝化

  摘要：

  硝基苯胺是药物、材料和染料中的重要组成部分。非常需要在温和条件下对苯胺进行硝化的方法。在此，我们报道了一种以 5-甲基-1,4-二硝基咪唑作为新型硝基源硝化带有各种保护基的苯胺的光化学方法。该方法是光控的，在温和的反应条件下进行，效率高。Fmoc-、Ts- 和烷基保护的苯胺都被很好地硝化，具有良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200725

文献信息

• Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166639A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物，其中R 1 ，R 2 ，X和Y如规范中所定义，R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
• Benzimidazole derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05886014A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  Compounds of formula (I): ##STR1## \x9bwherein: X represents an optionally substituted benzimidazole group; Y represents an oxygen or sulfur atom; Z represents a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylidenylmethyl, 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl, 2,4-dioxooxazolidin-5-ylmethyl, 3,5-dioxooxadiazolidin-2-ylmethyl or N-hydroxyureidomethlyl group; R represents hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, hydroxy, nitro, amino or aralkyl; and m is an integer from 1 to 5!; have valuable activity for the treatment and/or prophylaxis of a variety of disorders, including one or more of: hyperlipemia, hyperglycemia, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), insulin resistance and diabetic complications.

  式(I)的化合物：##STR1##其中：X代表可选择取代的苯并咪唑基团；Y代表氧或硫原子；Z代表2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基、2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基、2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基、3,5-二氧代噻唑啉-2-基甲基或N-羟基脲基甲基基团；R代表氢、烷基、烷氧基、卤素、羟基、硝基、氨基或芳基烷基；m为1到5的整数；对于治疗和/或预防多种疾病，包括高脂血症、高血糖症、肥胖、糖耐量受损（IGT）、胰岛素抵抗和糖尿病并发症具有有价值的活性。
• New 2-Piperazinylbenzimidazole Derivatives as 5-HT₃ Antagonists. Synthesis and Pharmacological Evaluation
  作者：Aurelio Orjales、Ramón Mosquera、Luis Labeaga、Rosa Rodes

  DOI：10.1021/jm960442e

  日期：1997.2.1

  of 2-piperazinylbenzimidazole derivatives were prepared and evaluated as 5-HT3 receptor antagonists. Their 5-HT3 receptor affinities were evaluated by radioligand binding assays, and their abilities to inhibit the 5-HT-induced Bezold-Jarisch reflex in anesthetized rats were determined. Compound 7e (lerisetron, pKi = 9.2) exhibited higher affinity for the 5-HT3 receptor than did tropisetron and granisetron

  制备了一系列2-哌嗪基苯并咪唑衍生物，并将其评价为5-HT 3受体拮抗剂。通过放射性配体结合测定法评估了它们的5-HT3受体亲和力，并确定了它们在麻醉大鼠中抑制5-HT诱导的Bezold-Jarisch反射的能力。化合物7e（lerisetron，pKi = 9.2）对5-HT3受体的亲和力高于tropisetron和granisetron，而化合物7q（pKi = 7.5）对该受体的亲和力很低，表明苯并咪唑的N1原子被取代环对于亲和力和活性至关重要。还讨论了不同位置的多个取代基对苯并咪唑芳环的取代作用。建立了所研究化合物的5-HT3拮抗活性与芳香环上取代位置的强相关性。因此，尽管4-甲氧基衍生物7m显示出对5-HT 3受体的弱亲和力（pKi ＝ 6.7），但是7-甲氧基衍生物7n显示出最高的亲和力（pKi ＝ 9.4）。化合物7e和7n作为癌症化疗和放疗引起的恶心和呕吐的治疗药物，目前正在进一步研究中。
• Visible-Light-Mediated Nitration of Protected Anilines
  作者：Simon J. S. Düsel、Burkhard König

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03260

  日期：2018.3.2

  The photocatalytic nitration of protected anilines proceeds with riboflavin tetraacetate as an organic photoredox catalyst. Sodium nitrite serves as the NO2 source in this visible-light-driven room temperature reaction. Various nitroanilines are obtained in moderate to good yields without the addition of acid or stoichiometric oxidation agents. The catalytic cycle is closed by aerial oxygen as the

  受保护的苯胺的光催化硝化反应以核黄素四乙酸盐作为有机光氧化还原催化剂进行。在此可见光驱动的室温反应中，亚硝酸钠用作NO 2源。在不添加酸或化学计量的氧化剂的情况下，以中等至良好的产率获得了各种硝基苯胺。催化循环被作为末端氧化剂的空气氧封闭。
• Rhenium(I) Polypyridine Diamine Complexes as Intracellular Phosphorogenic Sensors: Synthesis, Characterization, Emissive Behavior, Biological Properties, and Nitric Oxide Sensing
  作者：Alex Wing-Tat Choi、Vicki Man-Wai Yim、Hua-Wei Liu、Kenneth Kam-Wing Lo

  DOI：10.1002/chem.201402502

  日期：2014.7.28

  development of a series of rhenium(I) polypyridine complexes appended with an electron‐rich diaminoaromatic moiety as phosphorogenic sensors for nitric oxide (NO). The diamine complexes [Re(N^N)(CO)3(py‐DA)][PF6] (py‐DA=3‐(N‐(2‐amino‐5‐methoxyphenyl)aminomethyl)pyridine; N^N=1,10‐phenanthroline (phen) (1 a), 3,4,7,8‐tetramethyl‐1,10‐phenanthroline (Me4‐phen) (2 a), 4,7‐diphenyl‐1,10‐phenanthroline (Ph2‐phen)

  我们报告了一系列of（I）聚吡啶配合物的发展，该配合物附有一个富电子的二氨基芳族部分，作为一氧化氮（NO）的生磷传感器。二胺络合物[Re（N ^ N）（CO）3（py-DA）] [PF 6 ]（py-DA = 3-（N-（2-氨基-5-甲氧基苯基）氨基甲基）吡啶; N ^ N = 1,10-菲咯啉（phen）（1 a），3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉（Me 4 -phen）（2 a），4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（Ph 2- phen）（3 a））已合成并表征。与常见的en（I）二亚胺相反，由于三重态金属到配体的电荷转移（3 MLCT）通过光诱导电子转移（PET）由二氨基芳香族化合物发射。经NO处理后，复合物转化为三唑衍生物[Re（N ^ N）（CO）3（py-triazole）] [PF 6 ]（py-triazole = 3-（（6-6-甲氧基苯并三唑-1-基）甲基）吡啶;