(2-氨基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯 | 213118-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: (2-氨基-4-甲氧基-苯基)-氨基甲酸叔-丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-amino-4-methoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-amino-4-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 213118-56-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD09701250
• 分子量: 238.287
• InChiKey: RUTRVXDBOSVFFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [2-(1,3-Dimethyl-ureido)-4-methoxy-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stability of 5-, 7- and 8-Substituted Benzo-1,2,3,5-tetrazepin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8108
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 (2-氨基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  具有多色磷光的环金属化铱（III）联吡啶-苯二胺配合物：合成，电化学，光物理和细胞内一氧化氮传感

  摘要：

  我们提出了一类新型的磷光环金属化铱（III）联吡啶基-苯二胺络合物[Ir（N ^ C）2（bpy‐DA）] [PF 6）（bpy‐DA = 4‐（N‐（2‐amino‐5 -甲氧基苯基）氨基甲基）-4'-甲基-2,2'-联吡啶; HN ^ C = 2-（2,4-二氟苯基）吡啶（Hdfppy）（1 a），2-苯基吡啶（Hppy）（2 a） ，2-苯基喹啉（Hpq）（3 a），2-苯基喹啉酸甲酯（Hpqe）（4 a））及其三唑对应物[Ir（N ^ C）2（bpy-T）]（PF 6）（bpy -T = 4-（（（6-甲氧基苯并三唑-1-基）甲基）-4'-甲基-2,2'-联吡啶; HN ^ C = Hdfppy（1 b），Hppy（2 b），Hpq（3 b），Hpqe（4 b））。在光激发下，二胺配合物在环境条件下显示出相当弱的绿色至红色磷光，而三唑衍生物则强烈发射。复合物的光物理特性2和图2b进

  DOI：

  10.1002/cmdc.201400040
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基邻苯二胺 、 二碳酸二叔丁酯 、 碘 在 乙酸乙酯 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 (2-氨基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give tert-butyl 2-amino-4-methoxyphenylcarbamate (intermediate 36) (7.4 g, 69%) as a brown solid的产率得到(2-氨基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Functionally Selective Ligands of Dopamine D2 Receptors

  摘要：

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂，其中图1为配体结构。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体相关的中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20130137679A1

文献信息

• Phenotypic Screening To Discover Novel Chemical Series as Efficient Antihemorrhagic Agents
  作者：Irene de Miguel、Josune Orbe、Juan A. Sánchez-Arias、José A. Rodríguez、Agustina Salicio、Obdulia Rabal、Miriam Belzunce、Elena Sáez、Musheng Xu、Wei Wu、Haizhong Tan、Hongyu Ma、José A. Páramo、Julen Oyarzabal

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00549

  日期：2018.5.10

  metalloproteinases; however, several new molecules retained the antifibrinolytic activity in a phenotypic functional assay using thromboelastometry and human whole blood. Further optimization led to compound 38 as a potent antifibrinolytic agent in vivo, three times more efficacious than the current standard-of-care (tranexamic acid, TXA) at 300 times lower dose. Finally, in order to decipher the underlying

  为了找到新的化学系列作为抗纤维蛋白溶解剂，我们探索了带有不同锌结合基团（ZBGs）的α-苯基磺酰基-α-螺哌啶，以靶向那些参与纤维蛋白溶解过程的金属蛋白酶：MMP3和MMP10。出乎意料的是，所有这些新化学系列均对这些金属蛋白酶没有活性。然而，在使用血栓弹力测定法和人全血的表型功能测定中，一些新分子保留了抗纤维蛋白溶解活性。进一步的优化导致化合物38在体内作为一种有效的抗纤维蛋白溶解剂，在低300倍剂量的情况下，其功效比目前的护理标准（氨甲环酸，TXA）高三倍。最后，为了破译导致这种表型反应的潜在作用方式，使用了基于亲和力的探针成功设计了39种抗体来识别参与此反应的靶标：纤溶过程中潜在的未知作用机制。
• Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166639A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物，其中R 1 ，R 2 ，X和Y如规范中所定义，R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
• [EN] 2-(1,1 '-BIPHENYL)-1 H-BENZO[D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS APELIN AND APJ AGONISTS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1,1'-BIPHÉNYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'AGONISTES D'APÉLINE ET D'APJ POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019036024A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification. The compounds are apelin and APJ agonists for treating cardiovascular diseases. Preferred compounds are 2-(l,l'-biphe -lH-benzo[d]imidazole derivatives. The invention further provides compositions comprising the compounds and the compounds for use in methods of medical treatment.

  本发明提供了如下式（I）的化合物：其中所有变量如规范中定义。这些化合物是治疗心血管疾病的apelin和APJ激动剂。首选的化合物是2-(l,l'-联苯-1H-苯并[d]咪唑衍生物。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及用于医疗治疗方法的这些化合物。
• New 2-Piperazinylbenzimidazole Derivatives as 5-HT₃ Antagonists. Synthesis and Pharmacological Evaluation
  作者：Aurelio Orjales、Ramón Mosquera、Luis Labeaga、Rosa Rodes

  DOI：10.1021/jm960442e

  日期：1997.2.1

  of 2-piperazinylbenzimidazole derivatives were prepared and evaluated as 5-HT3 receptor antagonists. Their 5-HT3 receptor affinities were evaluated by radioligand binding assays, and their abilities to inhibit the 5-HT-induced Bezold-Jarisch reflex in anesthetized rats were determined. Compound 7e (lerisetron, pKi = 9.2) exhibited higher affinity for the 5-HT3 receptor than did tropisetron and granisetron

  制备了一系列2-哌嗪基苯并咪唑衍生物，并将其评价为5-HT 3受体拮抗剂。通过放射性配体结合测定法评估了它们的5-HT3受体亲和力，并确定了它们在麻醉大鼠中抑制5-HT诱导的Bezold-Jarisch反射的能力。化合物7e（lerisetron，pKi = 9.2）对5-HT3受体的亲和力高于tropisetron和granisetron，而化合物7q（pKi = 7.5）对该受体的亲和力很低，表明苯并咪唑的N1原子被取代环对于亲和力和活性至关重要。还讨论了不同位置的多个取代基对苯并咪唑芳环的取代作用。建立了所研究化合物的5-HT3拮抗活性与芳香环上取代位置的强相关性。因此，尽管4-甲氧基衍生物7m显示出对5-HT 3受体的弱亲和力（pKi ＝ 6.7），但是7-甲氧基衍生物7n显示出最高的亲和力（pKi ＝ 9.4）。化合物7e和7n作为癌症化疗和放疗引起的恶心和呕吐的治疗药物，目前正在进一步研究中。
• Rhenium(I) Polypyridine Diamine Complexes as Intracellular Phosphorogenic Sensors: Synthesis, Characterization, Emissive Behavior, Biological Properties, and Nitric Oxide Sensing
  作者：Alex Wing-Tat Choi、Vicki Man-Wai Yim、Hua-Wei Liu、Kenneth Kam-Wing Lo

  DOI：10.1002/chem.201402502

  日期：2014.7.28

  development of a series of rhenium(I) polypyridine complexes appended with an electron‐rich diaminoaromatic moiety as phosphorogenic sensors for nitric oxide (NO). The diamine complexes [Re(N^N)(CO)3(py‐DA)][PF6] (py‐DA=3‐(N‐(2‐amino‐5‐methoxyphenyl)aminomethyl)pyridine; N^N=1,10‐phenanthroline (phen) (1 a), 3,4,7,8‐tetramethyl‐1,10‐phenanthroline (Me4‐phen) (2 a), 4,7‐diphenyl‐1,10‐phenanthroline (Ph2‐phen)

  我们报告了一系列of（I）聚吡啶配合物的发展，该配合物附有一个富电子的二氨基芳族部分，作为一氧化氮（NO）的生磷传感器。二胺络合物[Re（N ^ N）（CO）3（py-DA）] [PF 6 ]（py-DA = 3-（N-（2-氨基-5-甲氧基苯基）氨基甲基）吡啶; N ^ N = 1,10-菲咯啉（phen）（1 a），3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉（Me 4 -phen）（2 a），4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（Ph 2- phen）（3 a））已合成并表征。与常见的en（I）二亚胺相反，由于三重态金属到配体的电荷转移（3 MLCT）通过光诱导电子转移（PET）由二氨基芳香族化合物发射。经NO处理后，复合物转化为三唑衍生物[Re（N ^ N）（CO）3（py-triazole）] [PF 6 ]（py-triazole = 3-（（6-6-甲氧基苯并三唑-1-基）甲基）吡啶;